Μια νέα εξέταση θα μπορούσε να εντοπίσει τα μωρά με συγγενή υπερινσουλινισμό

Παρασκευή 31 Οκτωβρίου 2014. Ο συγγενής υπερινσουλινισμός είναι μια ασθένεια στην οποία στερεί τον εγκέφαλο από τη γλυκόζη και μπορεί να οδηγήσει σε μόνιμη εγκεφαλική βλάβη ή μόνιμη αναπηρία σύμφωνα με προηγούμενη έρευνα που διεξήχθη από ομάδα του Πανεπιστημίου του Μάντσεστερ. Η κατάσταση συμβαίνει με εξειδικευμένα κύτταρα όταν απελευθερώνεται υπερβολική ποσότητα ινσουλίνης στο πάγκρεας που προκαλεί συχνά επεισόδια υπογλυκαιμίας. Η θεραπεία περιλαμβάνει φάρμακα για τη μείωση της απελευθέρωσης ινσουλίνης, αλλά στις πιο σοβαρές περιπτώσεις αφαιρείται τμήμα του παγκρέατος.

Για ορισμένα παιδιά με αυτή τη νόσο, η περίσσεια ινσουλίνης οφείλεται σε μεταλλάξεις στα γονίδια που ρυθμίζουν τον τρόπο με τον οποίο το σώμα μας ελέγχει την απελευθέρωση ινσουλίνης. Αλλά σε περισσότερα από δύο τρίτα των παιδικών ασθενών οι γενετικές αιτίες είναι ακόμα άγνωστες.
Για τη μελέτη, τα γονίδια και οι ορμόνες αναλύθηκαν σε 13 παιδιά με συγγενή υπερινσουλινισμό στο Παιδικό Νοσοκομείο του Μάντσεστερ. Τα αποτελέσματα έχουν δημοσιευθεί στο The Journal of Pediatrics.
Η νέα δοκιμή μετρά ένα ζεύγος ορμονών που ονομάζονται κρεατίνες που απελευθερώνονται από εξειδικευμένα κύτταρα στο έντερο μετά την πρόσληψη. Οι ορμόνες εκτιμούν κανονικά τα κύτταρα στο πάγκρεας που πρέπει να απελευθερώσουν περισσότερη ινσουλίνη για να ρυθμίσουν τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα. Αν απελευθερώσουν πάρα πολλές ορμόνες ινκρετίνης, το πάγκρεας απελευθερώνει περίσσεια ινσουλίνης προκαλώντας επικίνδυνα χαμηλά επίπεδα γλυκόζης στο αίμα.
Πηγή: www.DiarioSalud.net