Η ιστορία μου: ζήστε με έναν τρόπο που κάνει κάθε μέρα νόημα παρά τη σκλήρυνση κατά πλάκας

Νεανική φιγούρα, ξανθά μαλλιά και εκφραστικά μάτια. Αυτό είναι το πρώτο πράγμα που τραβάει το βλέμμα όταν κοιτάζουμε τον Paweł Gąska - έναν δημοσιογράφο από το επάγγελμα, και ιδιωτικά έναν άνδρα για δέκα χρόνια που αγωνίζεται με μια απρόβλεπτη και ανίατη ασθένεια, που είναι η σκλήρυνση κατά πλάκας - σκλήρυνση κατά πλάκας.

Έκανε μια διάγνωση για τον εαυτό του - σκλήρυνση κατά πλάκας ή σκλήρυνση κατά πλάκας, επειδή οι γιατροί που είδε είχαν διαφορετικές ιδέες για την αδιαθεσία του. Όλα ξεκίνησαν με την ιρίτιδα, ένα από τα κοινά συμπτώματα της νόσου. Αλλά αυτό δεν έπεισε ούτε τον οφθαλμίατρο ούτε τον νευρολόγο να κάνουν βαθύτερη έρευνα. Αρθρίτιδα, εκφυλισμός της σπονδυλικής στήλης - αυτή ήταν η πρώτη ιατρική διάγνωση. Στη συνέχεια προέκυψε μια άλλη ιδέα - η μυασθένεια gravis, μια ασθένεια που χαρακτηρίζεται από συνεχή κόπωση και σημαντική αδυναμία στους σκελετικούς μύες. - Ακόμη και η πληροφορία ότι ο αδερφός μου πάσχει από σκλήρυνση κατά πλάκας δεν οδήγησε τους γιατρούς στο σωστό δρόμο - λέει ο Paweł. - Δύο σκληρώσεις σε μια οικογένεια; Ήταν αδύνατο, είπαν, και για πέντε χρόνια έπαιρνα θεραπεία για διάφορες ασθένειες, φυσικά χωρίς αποτέλεσμα. Και στον κόσμο, η οικογένεια κάθε ατόμου με σκλήρυνση κατά πλάκας βρίσκεται υπό νευρολογική φροντίδα. Όχι μαζί μας.

Τέλος, κάποια διάγνωση: - όγκος εγκεφάλου ή σκλήρυνση κατά πλάκας

Πριν από τέσσερα χρόνια, ο Paweł υπέφερε από παράλυση των μυών του προσώπου. Έσκυψε το βλέφαρό του, και υπήρχε μια γκριμάτσα στο πρόσωπό του που έμοιαζε με το χαμόγελο του Τζόκερ σε ένα κόμικ Batman. Ο νευρολόγος που συνάντησε δεν κτύπησε γύρω από τον θάμνο. «Είναι σκλήρυνση κατά πλάκας ή όγκο στον εγκέφαλο», φώναξε και έγραψε μια παραπομπή στο νοσοκομείο. Έλαβε χωρίς καθυστέρηση. Μετά την έρευνα, αποδείχθηκε ότι ο Paweł έχει MS. Με χαρά, αγκάλιασε τον γιατρό. Κοίταξε τον Paweł με ένα παράξενο πρόσωπο, και όταν άκουσε ότι ήταν καλύτερο να πάσχουν σκλήρυνση κατά πλάκας από όγκο στον εγκέφαλο, απλώς χαμογέλασε. - Τότε, πίστευα αφελώς ότι η ζωή με MS δεν θα ήταν τόσο τρομερή - λέει ο Paweł. - Σε τελική ανάλυση, ο αδερφός μου ήταν άρρωστος για 15 χρόνια και κατά κάποιον τρόπο τα κατάφερνε. Θα είμαι κι εγώ. Αλλά η πραγματικότητα αποδείχθηκε διαφορετική. Πρώτα απ 'όλα, δεν κοίταζα τη ζωή του αδερφού μου κάθε μέρα, γιατί δεν έχω ζήσει στο σπίτι της οικογένειας εδώ και χρόνια. Και ο ίδιος μίλησε λίγα για τις δυσκολίες της νόσου. Ήταν λίγο λιγότερο ικανός, είδε χειρότερα, αλλά λειτούργησε. Γρήγορα ανακάλυψα ότι δεν είναι τόσο απλό. Κανένας από τους γιατρούς δεν μίλησε στον Paweł. Κανείς δεν εξήγησε ποια ήταν η ασθένεια, πώς θα προχωρούσε, πώς θα ζήσει μαζί της, πώς θα τη θεραπεύσει, ποιες είναι οι πιθανότητες για το μέλλον. Ουσιαστικά. Υπήρχε μια διάγνωση, αλλά θα μπορούσε μόνο να ονειρευτεί τη θεραπεία. Ο κατάλογος των ατόμων που περίμεναν το φάρμακο ήταν μακρύς και ο Paweł ήταν στο κάτω μέρος της γραμμής. Ήταν 35 ετών εκείνη τη στιγμή, αλλά ανακάλυψε επίσης ότι ήταν πολύ μεγάλος για θεραπεία με ιντερφερόνη και ότι εξακολουθεί να φαίνεται καλός, οπότε δεν πληροί τα κριτήρια που έχει ορίσει το Εθνικό Ταμείο Υγείας για ασθενείς που αποζημιώνονται για θεραπεία. «Είσαι πολύ κατάθλιψη για να αντιμετωπιστείς με ιντερφερόνη», είπε ένας από τους γιατρούς του νοσοκομείου. - Δεν βλέπω καμία ευκαιρία για σένα.

Διαβάστε επίσης: Μήπως η διατροφή θεραπεύει τη σκλήρυνση κατά πλάκας; Γεγονότα και μύθοι σχετικά με τη διατροφή στη σκλήρυνση κατά πλάκας. Σκλήρυνση κατά πλάκας: τύποι ασθενειών. Τύποι σκλήρυνσης κατά πλάκας MS: Θεραπεία

Οι γιατροί με αρνήθηκαν, πρέπει να σώσω τον εαυτό μου

- Βίωσα το πρώτο μου συνειδητό επεισόδιο της νόσου λίγο μετά την έξοδο από το νοσοκομείο - θυμάται ο Paweł. - Έχασα τη χρήση των ποδιών και των χεριών μου και δεν είδα τίποτα. Ξαπλώθηκα στο κρεβάτι, προσπαθώντας να κρατήσω την αξιοπρέπεια μου. Τρέφθηκα στεροειδή, τα οποία μου επέτρεψαν να σηκωθώ από το κρεβάτι μετά από 2 εβδομάδες. Το χειρότερο φαινόταν να τελείωσε. Αλλά η ασθένεια δεν άφησε να φύγει. Χτύπησε άλλο ένα χτύπημα στο δρόμο. Ο Paweł έπεσε στο πεζοδρόμιο. Συγκεντρώθηκε με τη βοήθεια περαστικών. Πήγε αμέσως στο γιατρό του, αλλά είπε ότι ήταν σύμπτωση που δεν θα μπορούσατε να έχετε δύο υποτροπές σε τόσο σύντομο χρονικό διάστημα. Και πάλι, μια δόση στεροειδών και τελικά η πιστοποίηση για διετή θεραπεία με οξικό γλουταραμέρη, ένα φάρμακο που μειώνει τον αριθμό των επακόλουθων υποτροπών. - Δύο χρόνια πέρασαν μία ή δύο φορές - λέει ο Paweł. - Ο γιατρός είπε ότι δεν θα επέκτεινε τη θεραπεία μου επειδή δεν είχα προηγουμένως λάβει θεραπεία με ιντερφερόνη. Μια διετής, πολύ ακριβή θεραπεία σε βάρος της πολιτείας έπεσε κάτω. Τι να κάνω μετά? Αλλά αυτό δεν ενδιαφέρει κανέναν εκτός από εμένα. Έχω χωρίσει τρόπους με το γιατρό και το νοσοκομείο μου, για να το θέσω ήπια, σε διαφωνία. Φροντίζω μόνος μου για δύο χρόνια. Παίρνω το φάρμακο με τη μορφή δωρεάς από τον κατασκευαστή και φροντίζω ιδιωτικά έναν γιατρό που έχει το χρόνο και την υπομονή να απαντήσει σε ερωτήσεις που με ενοχλούν. Μία φορά το χρόνο πηγαίνω σε ένα σανατόριο όπου έχω θεραπείες κρυοθεραπείας. Κάθε μέρα ασκώ με στάσιμο ποδήλατο και τα λεγόμενα κουπιά.

Δεν μπορώ πλέον να κάνω πεζοπορία με τον γιο μου

Κάθε μέρα ο Paweł αγωνίζεται ενάντια στο χρόνο. Είναι πολύ επιμελής στη μάχη για τον εαυτό του, για να καθυστερήσει τη στιγμή που πρέπει να καθίσει σε αναπηρική καρέκλα ή δεν μπορεί να σηκωθεί από το κρεβάτι. - Ο SM αφαιρεί όνειρα, επαληθεύει τα σχέδια ζωής, κλειδώνει έναν άνδρα σε έναν ολοένα και πιο αυστηρό κύκλο ανικανότητας - λέει ο Paweł. - Κάθε χρόνο πήγαινα πεζοπορία με τον γιο μου. Τελείωσε. Μας άρεσε να περιπλανηθούμε στις γωνιές και τις γωνιές της Κρακοβίας. Τελείωσε. Γύρισα από το να είμαι ενεργό άτομο σε έναν παθητικό και περιμένοντας κουτσό που σε πολλές περιπτώσεις απαιτεί τη βοήθεια άλλων ανθρώπων. Δεν ξέρω πόσο καιρό θα το κρατήσω πλήρως λειτουργικό. Η ασθένειά μου είναι μια πρόταση. Κανείς δεν ξέρει μόνο πότε θα εκτελεστεί, αλλά η αναμονή είναι δύσκολη. Δεν σημαίνει ότι τα εγκατέλειψα τα πάντα.

Η σκλήρυνση κατά πλάκας μου επέβαλε έναν συγκεκριμένο τρόπο ζωής

Ο Paweł έχει μια δεύτερη ομάδα αναπηρίας, αλλά εξακολουθεί να εργάζεται ως δημοσιογράφος.Η ασθένεια επιβάλλει περιορισμούς, αλλά ο εργοδότης κατανοεί τις ανάγκες του άρρωστου ατόμου. Ο Paweł έχει μεγαλύτερες διακοπές, εργάζεται μικρότερος και λαμβάνει οικονομική βοήθεια κάθε χρόνο. "Είχα μεγάλη παραίτηση πίσω μου", λέει. - Έπεσα σε μια ψυχική κατάθλιψη και να πω την αλήθεια που ήθελα να τα παρατήσω. Ευτυχώς, υπήρχε μια ομάδα ανθρώπων που δεν ήταν αδιάφοροι για τη μοίρα μου. Αυτοί ήταν που με κινητοποίησαν για να ενεργήσω, να πολεμήσω για τον εαυτό μου. Φυσικά, δεν ήταν χωρίς απώλειες. Θυμάμαι πικρά καταστάσεις όταν άρχισε να συντομεύεται η λίστα φίλων και γνωστών. Εκτός αυτού, η αισιοδοξία μου ότι η σκλήρυνση κατά πλάκας είναι καλύτερη ασθένεια από ό, τι έχει περάσει ένας όγκος εγκεφάλου. Όταν πέφτετε στο δρόμο ή περπατάτε βαριά και οι άνθρωποι πιστεύουν ότι είστε μεθυσμένοι, όταν ξεχάσετε λέξεις για να ονομάσετε συνηθισμένα αντικείμενα, εάν δεν μπορείτε να συνθέσετε μια λογική πρόταση, κάνετε ορθογραφικά λάθη και τυπογραφικά λάθη - αρχίζετε να αμφιβάλλετε. Η ασθένεια επέβαλε έναν συγκεκριμένο τρόπο ζωής στο Paweł. Πριν φύγει από το σπίτι, πρέπει να εκτελέσει δραστηριότητες που θα τον οπλίσουν με δύναμη για το υπόλοιπο της ημέρας. Προσπαθεί να ελέγξει την ασθένεια, αλλά ξέρει ποιος μοιράζεται τα χαρτιά σε αυτό το ντουέτο. Το MS είναι ακόμα στην κορυφή - αποφασίζει πότε μπορείτε να εργαστείτε, πότε πρέπει να ξεκουραστείτε, πότε πηγαίνετε για μια βόλτα και πότε ξαπλώνετε σε αδράνεια.

Αξίζει να γνωρίζετε

SM σε αριθμούς

• Υπάρχουν περίπου 2,5 εκατομμύρια άνθρωποι άρρωστοι στον κόσμο, συμπεριλαμβανομένων περίπου 500.000. στην Ευρώπη.
• Η σκλήρυνση κατά πλάκας είναι η πιο κοινή ασθένεια του κεντρικού νευρικού συστήματος στους νέους.

• Η σκλήρυνση κατά πλάκας διαγιγνώσκεται μεταξύ των ηλικιών 20 και 40, αλλά όλο και συχνότερα επίσης σε άτομα ηλικίας κάτω των 18 ετών και σε παιδιά (ο νεότερος διαγνωσμένος με σκλήρυνση κατά πλάκας ήταν ηλικίας αρκετών μηνών).

• Οι γυναίκες αρρωσταίνουν συχνότερα: στα 10 άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας, τα 6 είναι γυναίκες.

• Υπάρχουν περίπου 40 χιλιάδες άτομα στην Πολωνία. ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας (ένα άρρωστο άτομο για 1000 υγιή άτομα).

• Κάθε δεύτερο άτομο που χρησιμοποιεί αναπηρική καρέκλα έχει MS.

• Στην Πολωνία, περίπου 75 τοις εκατό. οι ασθενείς συνταξιοδοτούνται λιγότερο από 2 χρόνια μετά τη διάγνωση της ΣΚΠ.

Αν δεν ήταν για τους συγγενείς μου, θα είχα εγκαταλείψει εδώ και πολύ καιρό

Για πολύ καιρό, ο Paweł έκρυψε από τον 16χρονο γιο του Gawel, για τον οποίο είναι άρρωστος. Όταν εξασθενεί, εξήγησε ότι η σπονδυλική στήλη του πονάει. Αλλά το αγόρι ανακάλυψε ο ίδιος την αλήθεια. Σήμερα φροντίζει τον πατέρα της. Και όταν η Beata, η σύζυγος του Paweł, δεν είναι στο σπίτι, ετοιμάζει γεύματα και σερβίρει τσάι. Παρά τα πολλά καθήκοντα του εσωτερικού και του μικρού άνδρα, ο Gaweł θέτει τον πήχη ψηλά για τον εαυτό του. Η καλύτερη απόδειξη είναι ένα πιστοποιητικό με κόκκινη λωρίδα. - Θαυμάζω τη γυναίκα και τον γιο μου - αποκαλύπτει ο Paweł. - Δεν ξέρω αν θα βρω στον εαυτό μου τόση υπομονή και αποφασιστικότητα. Η φροντίδα ενός ατόμου με αναπηρία, που συχνά εξαρτάται από άλλους, μπορεί να είναι ενοχλητική και επαχθής. Γνωρίζω καλά ότι η ασθένεια επηρεάζει τη ζωή τους. Αντέχουν τη διάθεση μου, τα σκαμπανεβάσματα με υπομονή. Μπορώ να είμαι έξαλλος, ανυπόμονος, ευμετάβλητος. Η ασθένεια μας έφερε πιο κοντά. Τώρα είμαστε πιο ανοιχτοί ο ένας στον άλλο, πιο περίεργοι για τον εαυτό μας από πριν. Η Beata με υποστηρίζει ανά πάσα στιγμή, είναι πάντα κοντά, κάτι που είναι εξαιρετικά πολύτιμο. Αν δεν ήταν για αυτήν, θα είχα πιθανώς εγκαταλείψει εδώ και πολύ καιρό. Είμαι ανάπηρος και ως εκ τούτου - σε κάποιο βαθμό - ολόκληρη η οικογένεια. Παρ 'όλα αυτά, οι συγγενείς μου δεν με εγκατέλειψαν. Ο Paweł παραδέχεται ανοιχτά ότι συχνά φοβάται. Πιο πρόσφατα, ήταν ένας εντελώς φοβισμένος φόβος για μια αναπηρική καρέκλα. Σήμερα, έχει αντικατασταθεί από τον φόβο της απώλειας της όρασης που επιδεινώνεται.

Πρέπει να παλεύεις για τον εαυτό σου και την ανεξαρτησία κάθε μέρα

- Φοβάμαι πολύ να χάσω την ανεξαρτησία μου - παραδέχεται. - Όταν ένα άτομο δεν μπορεί να κάνει απλές δραστηριότητες και να χειριστεί τον εαυτό του, χάνει την αξιοπρέπεια του. Είναι απογυμνωμένος από οικειότητα. Υποτάσσεται στο περιβάλλον, τη θέληση, τις επιθυμίες ή τις αντιπάθειές του. Δεν ξέρω πόσο καιρό θα μπορέσω να πάω μέχρι να μπορώ να δουλέψω. Σε όλο τον πολιτισμένο κόσμο, τα άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας ζουν σαν διαβητικούς. Παίρνουν φάρμακα που καθυστερούν τις επόμενες εξάρσεις και είναι ανεξάρτητα. Στην Πολωνία, είμαστε «μη προγνωστικοί» ασθενείς, δηλαδή ασθενείς στους οποίους δεν αξίζει να επενδύσουμε δημόσια χρήματα. Δεν έχει νόημα να μας αντιμετωπίζετε, γιατί κανένας από εμάς δεν θα είναι ούτως ή άλλως. Ο Παύλος δεν ντρέπεται για την ασθένειά του. Έχει ψηλό κεφάλι, αλλά ξέρει ανθρώπους που δεν θα δεχτούν καν MS. "Δεν είμαι ένοχος για την ασθένειά μου", λέει. - Συνέβη. Πρέπει να το αποδεχτώ. Αλλά είναι επίσης αλήθεια ότι μέρος της κοινωνίας πιστεύει ότι η ασθένεια είναι τιμωρία για κάτι. Καθώς η ασθένεια ήταν σοβαρή, οι αμαρτίες ήταν μεγαλύτερες. Καλύτερα να μην το αντιμετωπίσουμε. Κανείς δεν θα το πει άμεσα, αλλά οι πράξεις του καθιστούν σαφές ότι δεν δέχεται την ασθένειά σας ή ότι είστε διαφορετικός. Καλύτερα να πας πίσω, ώστε να μην χρειάζεται να βοηθήσεις. Και όμως είναι αρκετό. Κάθε ανίατη ασθένεια απαιτεί μια ματιά στην περίπτωσή σας. Αν κοιτάξετε την αλήθεια στο μάτι, υπάρχει λιγότερη απογοήτευση, ταλαιπωρία, πόνος και φόβος. Αυτό σας επιτρέπει να προετοιμαστείτε για αλλαγές και περιορισμούς, αλλά πάνω απ 'όλα αγωνίζεστε για τον εαυτό σας και την ανεξαρτησία. Συγκεντρώστε δύναμη για να κάνετε κάθε μέρα νόημα.

Τι είναι η σκλήρυνση κατά πλάκας;

Είναι μια ασθένεια του κεντρικού νευρικού συστήματος, η οποία αποτελείται από τον εγκέφαλο και τον νωτιαίο μυελό. Αναπτύσσεται όταν η μυελίνη, η ουσία που τυλίγει κάθε νευρική ίνα, καταστρέφεται. Σε ένα υγιές σώμα, η μυελίνη προστατεύει τις νευρικές ίνες και τις βοηθά να μεταδίδουν πληροφορίες σε όλο το κεντρικό νευρικό σύστημα. Εάν αυτό το κάλυμμα είναι κατεστραμμένο, οι πληροφορίες φτάνουν πιο αργά, παραμορφώνονται ή η μετάδοση έχει αποκλειστεί εντελώς.
Το όνομα MS - πολλαπλή σκλήρυνση (από τη λατινική σκλήρυνση πολλαπλή) σημαίνει πολλές σκληρές εστίες που προκύπτουν στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Η ανάπτυξη της νόσου δεν επηρεάζεται από τον τρόπο ζωής. Δεν υπάρχει επίσης καμία ένδειξη ότι είναι κληρονομική, αν και πρόσφατες μελέτες δείχνουν ότι η ασθένεια προκαλείται από συνδυασμό γενετικών και περιβαλλοντικών παραγόντων. Λέγεται επίσης ότι όσο πιο μακριά ζούμε από τον ισημερινό, τόσο πιο πιθανό είναι να αναπτύξουμε σκλήρυνση κατά πλάκας, κάτι που μπορεί να επιβεβαιωθεί από τον τεράστιο αριθμό περιπτώσεων στις σκανδιναβικές χώρες. Η σκλήρυνση κατά πλάκας δεν είναι μεταδοτική.
Υπάρχουν τρεις μορφές της νόσου:

• ΣΚΠ υποτροπιάζουσας-απομάκρυνσης: τα συμπτώματα διαρκούν ημέρες, εβδομάδες ή μήνες και στη συνέχεια εξαφανίζονται εν μέρει ή πλήρως. Μια υποτροπή συμβαίνει όταν το ανοσοποιητικό σύστημα αρχίζει να επιτίθεται σε περισσότερες νευρικές ίνες στον εγκέφαλο ή στον νωτιαίο μυελό. Η φλεγμονή στη συνέχεια αναπτύσσεται και, ακόμη και χωρίς φάρμακα, σταδιακά εξαφανίζεται. Αυτό ονομάζεται ύφεση, η οποία μπορεί να διαρκέσει αρκετούς μήνες ή και χρόνια. Περίπου το 20% των ΚΜ πάσχουν από αυτήν τη μορφή. άρρωστος.

• Η δευτερογενής προοδευτική σκλήρυνση κατά πλάκας διαγιγνώσκεται όταν δεν υπάρχει βελτίωση στην κατάσταση μετά από άλλη υποτροπή για έξι μήνες. Στατιστικά, 65 τοις εκατό Τα άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας υποτροπιάζοντα αναπτύσσουν δευτερογενή προοδευτική νόσο μετά από κατά μέσο όρο 15 χρόνια.

• Η πρωτογενής προοδευτική σκλήρυνση κατά πλάκας είναι μια σπάνια μορφή της νόσου που προσβάλλει το 10-15% των ασθενών. άρρωστοι, συνήθως μετά από 40 ετών. Η διαφορά είναι ότι μόνο το περίβλημα μυελίνης στον νωτιαίο μυελό έχει υποστεί βλάβη. Το πρώτο σημάδι είναι συνήθως βαθμιαία δυσκολία στο περπάτημα, που συχνά αναφέρεται ως δυσκολία στο περπάτημα. Ωστόσο, αυτό δεν σημαίνει ότι δεν μπορούν να εμφανιστούν άλλες ασθένειες.

Πώς να αναγνωρίσετε την ασθένεια;

Κανείς δεν αρρωσταίνει με τον ίδιο τρόπο. Δεν εμφανίζονται πάντα όλες οι ασθένειες. Τα πιο συχνά παρατηρούμενα:

• αισθητήρια προβλήματα: μούδιασμα, μυρμήγκιασμα ή μυρμήγκιασμα των χεριών και των ποδιών
• προβλήματα όρασης: θολή ή διπλή όραση, προσωρινή απώλεια της ικανότητας να βλέπεις σε ένα μάτι λόγω φλεγμονής του οπτικού νεύρου
• κόπωση: μια συντριπτική αίσθηση αδυναμίας που καθιστά οποιαδήποτε σωματική ή διανοητική δραστηριότητα σχεδόν αδύνατη
• ζάλη και πονοκεφάλους,
• απώλεια μυϊκής δύναμης και επιδεξιότητας, προβλήματα ισορροπίας και συντονισμού κινήσεων, δυσκαμψίας, έντασης και σπασμών σε ορισμένες μυϊκές ομάδες,
• προβλήματα στο έντερο και στην ουροδόχο κύστη: ακράτεια ούρων και δυσκοιλιότητα,
• γνωστικά προβλήματα: δυσκολίες στη μάθηση, εστίαση στο κείμενο, ξεχνώντας, για παράδειγμα, ονόματα,
• προβλήματα ομιλίας: σπασμένα τελειώματα λέξεων, ψαλμμένα λόγια.

Η θεραπεία ανακουφίζει την πορεία της νόσου

Δεν υπάρχουν φάρμακα που να είναι αποτελεσματικά στη θεραπεία της σκλήρυνσης κατά πλάκας. Ωστόσο, υπάρχουν εκείνοι που αναστέλλουν σημαντικά την πρόοδο της νόσου. Είναι ανοσορυθμιστικά φάρμακα. Ο στόχος τους είναι να τροποποιήσουν το έργο του ανοσοποιητικού συστήματος. Μια τέτοια θεραπεία μειώνει σημαντικά τον αριθμό των παροξύνσεων της νόσου. Η χορήγηση ανοσορρυθμιστικών φαρμάκων θεωρείται το πρότυπο χρυσού στη θεραπεία της σκλήρυνσης κατά πλάκας, επειδή η έγκαιρη θεραπεία επιτρέπει στους ασθενείς να ζουν κανονικά. Δυστυχώς, στην Πολωνία, δεν έχουν όλοι οι ασθενείς πρόσβαση σε σύγχρονη θεραπεία. Προκειμένου να έχει την πιθανότητα επιστροφής της θεραπείας με ιντερφερόνη, ο ασθενής πρέπει να πληροί ορισμένα κριτήρια, τα οποία υπολογίζονται από πόντους που καθορίζονται από το Εθνικό Ταμείο Υγείας. Αυτά τα κριτήρια είναι: ηλικία, διάρκεια της νόσου, αριθμός υποτροπών μέχρι τώρα, τύπος συμπτωμάτων. Επί του παρόντος, μόνο περίπου 8 τοις εκατό. μεταξύ όλων των ασθενών με σκλήρυνση κατά πλάκας στην Πολωνία, υπόκειται σε ανοσορρυθμιστική θεραπεία, η οποία επιστρέφεται από το Εθνικό Ταμείο Υγείας. Στις περισσότερες χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης, η θεραπεία παρέχεται σε περίπου 30% των ασθενών και στις ΗΠΑ - περίπου 45%. Η Πολωνία κατατάσσεται δεύτερη και τελευταία μεταξύ των ευρωπαϊκών χωρών όσον αφορά την πρόσβαση στη θεραπεία.

Προτεινόμενο άρθρο:

Η ιστορία μου: Έχω έναν τεχνητό πρωκτό. Πώς είναι να ζεις με ένα στόμα; μηνιαία "Zdrowie"