Τυχαία λάθη διαίρεσης και επανάληψης κυτταρικού ϋΝΑ προέρχονται από τα δύο τρίτα των καρκινικών όγκων.
- Μια μακροοικονομική μελέτη που δημοσιεύθηκε στο έγκριτο περιοδικό Science επιβεβαίωσε ότι τα δύο τρίτα των γενετικών μεταλλάξεων που έχουν ως αποτέλεσμα τον καρκίνο οφείλονται σε τυχαία λάθη στη φυσική διαδικασία αντιγραφής του κυτταρικού DNA. Ως εκ τούτου, μόνο το ένα τρίτο των καρκινικών όγκων σχετίζονται με την οικογενειακή κληρονομιά και τους περιβαλλοντικούς παράγοντες. Αυτό το εύρημα υποστηρίζει τη σημασία της πρόληψης και έγκαιρης θεραπείας κάθε τύπου καρκίνου.
Τα κύτταρα κάνουν πολλά λάθη κάθε φορά που χωρίζουν και αντιγράφουν το DNA τους για να σχηματίσουν ένα νέο κύτταρο και αν και η διαδικασία αντιγραφής κυτταρικού DNA είναι πολύ ακριβής (μόνο ένα εκατομμύριο σφάλματα εμφανίζονται), το ποσοστό των σφαλμάτων παραμένει υψηλό.
Για να αποκτήσουν για πρώτη φορά αυτό το ποσοστό καρκίνων που αποδίδονται σε τυχαία σφάλματα στην ανθρώπινη γενετική, οι επιστήμονες της Σχολής Δημόσιας Ιατρικής του Bloomberg στο πανεπιστήμιο Johns Hopkins στη Βαλτιμόρη, Ηνωμένες Πολιτείες βασίστηκαν σε ένα νέο μαθηματικό μοντέλο και σε επιδημιολογικά δεδομένα σχετικά με το ήμισυ του παγκόσμιου πληθυσμού.
Τα αποτελέσματα της μελέτης υπογραμμίζουν συνεπώς τη σημασία της ανίχνευσης και της έγκαιρης θεραπείας του καρκίνου σε εκστρατείες για την πρόληψη παραγόντων κινδύνου καρκίνου, όπως ο καπνός και η παχυσαρκία, καθώς παρά την επιτυχία των εκστρατειών Το 67% των περιπτώσεων καρκίνου δεν θα μπορούσε να αποφευχθεί, σύμφωνα με τον El País.
Φωτογραφία: © Katarzyna Białasiewicz
Ετικέτες:
Cut-And-Παιδιού Διαφορετικός Νέα
- Μια μακροοικονομική μελέτη που δημοσιεύθηκε στο έγκριτο περιοδικό Science επιβεβαίωσε ότι τα δύο τρίτα των γενετικών μεταλλάξεων που έχουν ως αποτέλεσμα τον καρκίνο οφείλονται σε τυχαία λάθη στη φυσική διαδικασία αντιγραφής του κυτταρικού DNA. Ως εκ τούτου, μόνο το ένα τρίτο των καρκινικών όγκων σχετίζονται με την οικογενειακή κληρονομιά και τους περιβαλλοντικούς παράγοντες. Αυτό το εύρημα υποστηρίζει τη σημασία της πρόληψης και έγκαιρης θεραπείας κάθε τύπου καρκίνου.
Τα κύτταρα κάνουν πολλά λάθη κάθε φορά που χωρίζουν και αντιγράφουν το DNA τους για να σχηματίσουν ένα νέο κύτταρο και αν και η διαδικασία αντιγραφής κυτταρικού DNA είναι πολύ ακριβής (μόνο ένα εκατομμύριο σφάλματα εμφανίζονται), το ποσοστό των σφαλμάτων παραμένει υψηλό.
Για να αποκτήσουν για πρώτη φορά αυτό το ποσοστό καρκίνων που αποδίδονται σε τυχαία σφάλματα στην ανθρώπινη γενετική, οι επιστήμονες της Σχολής Δημόσιας Ιατρικής του Bloomberg στο πανεπιστήμιο Johns Hopkins στη Βαλτιμόρη, Ηνωμένες Πολιτείες βασίστηκαν σε ένα νέο μαθηματικό μοντέλο και σε επιδημιολογικά δεδομένα σχετικά με το ήμισυ του παγκόσμιου πληθυσμού.
Τα αποτελέσματα της μελέτης υπογραμμίζουν συνεπώς τη σημασία της ανίχνευσης και της έγκαιρης θεραπείας του καρκίνου σε εκστρατείες για την πρόληψη παραγόντων κινδύνου καρκίνου, όπως ο καπνός και η παχυσαρκία, καθώς παρά την επιτυχία των εκστρατειών Το 67% των περιπτώσεων καρκίνου δεν θα μπορούσε να αποφευχθεί, σύμφωνα με τον El País.
Φωτογραφία: © Katarzyna Białasiewicz
