Ορισμός
Ο όρος κορέα αναφέρεται σε μια σειρά νευρολογικών εκδηλώσεων, με τη μορφή ακούσιων συσπάσεων των μυών που δημιουργούν διαταραγμένες κινήσεις. Η Κορέα του Huntington, γνωστή και ως ασθένεια του Huntington, είναι μια σπάνια νευρολογική ασθένεια, η μετάδοση της οποίας είναι κληρονομική. Μία καταστροφή των κυττάρων ορισμένων τμημάτων του εγκεφάλου φαίνεται, προκαλώντας προοδευτική ατροφία αρχικά των βαθύτερων τμημάτων, αλλά που στη συνέχεια γενικεύεται σε ολόκληρο τον εγκέφαλο. Επηρεάζει κυρίως ανθρώπους μεταξύ 35 και 50 ετών. Η ασθένεια εκδηλώνεται βαθμιαία, από μη φυσιολογικές κινήσεις (αποκαλούμενες «χορεία») και ψυχικές διαταραχές, καθώς και από επιδείνωση των πνευματικών λειτουργιών. Με την πάροδο του χρόνου, η ασθένεια οδηγεί σε θάνατο.
Συμπτώματα
Τα συμπτώματα της χορείας του Huntington είναι προοδευτικά:
- κινητικές διαταραχές και αδέσποτες κινήσεις.
- διαταραχές προσωπικότητας ·
- νοητικές και πνευματικές αλλοιώσεις.
- απώλεια μνήμης;
- δυσκολία συγκέντρωσης
Διάγνωση
Για να γίνει η διάγνωση, ο γιατρός μελετά το οικογενειακό ιστορικό, όπου γενικά εντοπίζονται άλλες περιπτώσεις της νόσου. Στη συνέχεια θα μελετήσει τα κλινικά σημεία. Ο σαρωτής ή η μαγνητική τομογραφία μπορούν να βοηθήσουν στη διαφορική διάγνωση με άλλες ύποπτες ασθένειες και να τονίσουν περιοχές ατροφίας.
Θεραπεία
Η ασθένεια του Huntington είναι μια ανίατη ασθένεια. Οι θεραπείες που υπάρχουν σήμερα είναι καθαρά συμπτωματικές. Τα νευροληπτικά χρησιμοποιούνται που βασικά διευκολύνουν τη ζωή του ασθενούς μειώνοντας τις μη φυσιολογικές κινήσεις των μυών. Απαιτεί τακτική παρακολούθηση με την υποστήριξη νευρολόγων, ψυχολόγων και φυσιοθεραπευτών.
Πρόληψη
Δεν υπάρχει πρόληψη για τη νόσο του Huntington. Τα συμπτώματα εμφανίζονται αργά και μεταδίδονται σε παιδιά χωρίς γονείς που γνωρίζουν ότι είναι φορείς αυτής της ασθένειας. Για το λόγο αυτό, οι γενετικές μελέτες μπορούν να γίνουν όταν ανιχνευθεί μια περίπτωση σε μια οικογένεια, αν και αυτή η διάγνωση συζητείται δεοντολογικά αφού δεν υπάρχει καμία θεραπεία για τη θεραπεία αυτής της ασθένειας.
