Αυτά τα αποτελέσματα, που δημοσιεύτηκαν την Πέμπτη στο «Cell Stem Cell», παρέχουν μια πλατφόρμα για τη μελλοντική ανάπτυξη βλαστικών κυττάρων ειδικά για τον ασθενή και πιο διαφοροποιημένων προϊόντων αίματος για θεραπεία αντικατάστασης κυττάρων.
Οι ερευνητές του Mount Sinai εξέτασαν μια ομάδα 18 γενετικών παραγόντων για την επαγωγή της δραστικότητας σχηματισμού αίματος και αναγνώρισαν έναν συνδυασμό τεσσάρων παραγόντων μεταγραφής Gata2, Gfi1b, cFos και Etv6 ως επαρκούς για την παραγωγή προδρόμων κυττάρων αιμοφόρων αγγείων με το επακόλουθη εμφάνιση αιματοποιητικών κυττάρων. Τα πρόδρομα κύτταρα εκφράζουν έναν ανθρώπινο ανταποκριτή των CD34, Sca1 και Prominin1 εντός ενός προγράμματος συνολικής ενδοθηλιακής μεταγραφής.
"Τα κύτταρα που αναπτύσσονται σε ένα τρυβλίο Petri είναι πανομοιότυπα στην έκφραση των γονιδίων που βρίσκονται στο έμβρυο του ποντικιού και τελικά θα μπορούσαν να δημιουργήσουν αποικίες ώριμων κυττάρων αίματος", δήλωσε ο πρώτος συγγραφέας της μελέτης, Carlos Filipe Pereira, μεταδιδακτορικός ερευνητής της Αναπτυξιακής και Ανανεωτικής Βιολογίας της Ιατρικής Σχολής του Icahn.
"Ο συνδυασμός των γενετικών παραγόντων που χρησιμοποιήσαμε δεν συνίστατο αποκλειστικά από τις πιο προφανείς ή αναμενόμενες πρωτεΐνες", δήλωσε ο Ihor R. Lemischka, Καθηγητής Αναπτυξιακής και Ανανεωτικής Βιολογίας, Φαρμακολογίας και Θεραπευτικών Συστημάτων και διευθυντής του «The Black Family Stem Cell Institute "στο Ιατρικό Κέντρο του Όρους Σινά. Έτσι, διευκρίνισε ότι αντί των εμβρυϊκών βλαστικών κυττάρων, η ομάδα του χρησιμοποίησε ώριμους ινοβλάστες ποντικού.
"Αυτή η ανακάλυψη είναι μόνο η αρχή κάτι νέο και συναρπαστικό και ελπίζω ότι μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να προσδιορίσει μια θεραπεία για διαταραχές του αίματος", δήλωσε ο Dennis S. Charney, κοσμήτορας της Ιατρικής Σχολής του Icahn στο όρος Sinai και αντιπρόεδρος. Υπεύθυνη Ακαδημαϊκών Υποθέσεων στο Ιατρικό Κέντρο Mount Sinai.
Πηγή: www.DiarioSalud.net
---przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
