Παρασκευή 8 Μαρτίου 2013. - Η Dardarina, ένα γονίδιο του οποίου οι μεταλλάξεις έχουν εντοπιστεί ως η πιο συνηθισμένη αιτία της οικογενειακής νόσου του Πάρκινσον, φαίνεται να είναι το κλειδί για έναν σημαντικό βιολογικό μηχανισμό που θα μπορούσε να παράσχει νέα δεδομένα για τη βελτίωση της ανάπτυξης θεραπειών κατά της νόσου. Οι εργασίες συλλέγονται σήμερα στο περιοδικό Nature Neuroscience.
Η φυσιολογική λειτουργία του γονιδίου Dardarin - που ονομάζεται για τη βασκική λέξη "dardara", ο τρόμος - ή πώς οι μεταλλάξεις του προκαλούν τη νόσο του Parkinson έχουν εμπνεύσει εδώ και καιρό επιστήμονες.
Ο Ángel Raya, ερευνητής στο Ινστιτούτο Βιοτεχνολογίας της Καταλονίας (IBEC), σε συνεργασία με Ιταλούς και Αμερικανούς ειδικούς, έχει μελετήσει αυτό το γονίδιο, του οποίου οι μεταλλάξεις έχουν εντοπιστεί ως η πιο συνηθισμένη αιτία οικογενειακού Parkinson's.
Σε άρθρο που δημοσιεύθηκε σήμερα στο Nature Neuroscience, οι ερευνητές αποκαλύπτουν την ανακάλυψη ότι η δαρδαρίνη υποβαθμίζεται από μια διαδικασία καθαρισμού που ονομάζεται αυτοφαγία, η οποία επιτρέπει την ανακύκλωση πρωτεϊνικών αμινοξέων και εξαλείφει εκείνες που παρουσιάζουν ανωμαλίες ή βλάβες.
Αλλά η δαρδαρίνα χρησιμοποιεί ένα πολύ συγκεκριμένο τύπο αυτοφαγίας, έτσι ώστε οι μεταλλάξεις της να επηρεάσουν την αυτοφαγία και να μειώσουν την αποτελεσματικότητά της.
Όπως και αν αυτό δεν ήταν αρκετό, αυτός ο μηχανισμός επηρεάζει επίσης μια άλλη κρίσιμη διαδικασία που μπορεί να προκαλέσει τη νόσο του Πάρκινσον: τη συσσώρευση μιας πρωτεΐνης που ονομάζεται -συλουκτίνη. Συνήθως, η -συπυρηνίνη υποβαθμίζεται επίσης με αυτοφαγία. αλλά όταν η αυτοφαγία επηρεάζεται από την δαρδαρίνη, η συ-νουκλεϊνη μπορεί να συσσωρευτεί.
Αυτή η "διπλή επίθεση" που αναστέλλει την αυτοφαγία μπορεί να αποτελέσει τη βάση της τοξικότητας στη νόσο του Parkinson. "Με άλλα λόγια, δύο κυρίαρχα χαρακτηριστικά που προκαλούν τη σύγκλιση του Parkinson στο ίδιο σημείο, " εξηγεί η Raya.
Αυτή η νέα ανακάλυψη - πιθανή χάρη στη χρήση επαγόμενων πολυδύναμων βλαστοκυττάρων από ασθενείς, η οποία αποδεικνύεται ήδη εφαρμόσιμη στον άνθρωπο - μπορεί να βοηθήσει στην ανακάλυψη συγκεκριμένων στρατηγικών για τη θεραπεία ή ακόμα και την πρόληψη αυτής της εκφυλιστικής ασθένειας.
"Ως αποτέλεσμα, οι παρεμβάσεις που αποσκοπούν στην αύξηση της αυτοφαγικής δραστηριότητας ή στην πρόληψη της μείωσης που προκαλείται από ορισμένες παθολογίες ή από την ηλικία μπορεί να καταλήξουν να έχουν μεγάλη αξία", λέει ο ερευνητής. "Αυτό δεν ισχύει μόνο για τη θεραπεία, αλλά μπορεί επίσης να είναι σχετικό με άλλες ασθένειες που σχετίζονται με τη γήρανση που προκαλούνται από αλλοιώσεις στην κυτταρική αυτορρύθμιση".
Πηγή:
Ετικέτες:
Ψυχολογία Ομορφιά Σεξουαλικότητα
Η φυσιολογική λειτουργία του γονιδίου Dardarin - που ονομάζεται για τη βασκική λέξη "dardara", ο τρόμος - ή πώς οι μεταλλάξεις του προκαλούν τη νόσο του Parkinson έχουν εμπνεύσει εδώ και καιρό επιστήμονες.
Ο Ángel Raya, ερευνητής στο Ινστιτούτο Βιοτεχνολογίας της Καταλονίας (IBEC), σε συνεργασία με Ιταλούς και Αμερικανούς ειδικούς, έχει μελετήσει αυτό το γονίδιο, του οποίου οι μεταλλάξεις έχουν εντοπιστεί ως η πιο συνηθισμένη αιτία οικογενειακού Parkinson's.
Σε άρθρο που δημοσιεύθηκε σήμερα στο Nature Neuroscience, οι ερευνητές αποκαλύπτουν την ανακάλυψη ότι η δαρδαρίνη υποβαθμίζεται από μια διαδικασία καθαρισμού που ονομάζεται αυτοφαγία, η οποία επιτρέπει την ανακύκλωση πρωτεϊνικών αμινοξέων και εξαλείφει εκείνες που παρουσιάζουν ανωμαλίες ή βλάβες.
Αλλά η δαρδαρίνα χρησιμοποιεί ένα πολύ συγκεκριμένο τύπο αυτοφαγίας, έτσι ώστε οι μεταλλάξεις της να επηρεάσουν την αυτοφαγία και να μειώσουν την αποτελεσματικότητά της.
Όπως και αν αυτό δεν ήταν αρκετό, αυτός ο μηχανισμός επηρεάζει επίσης μια άλλη κρίσιμη διαδικασία που μπορεί να προκαλέσει τη νόσο του Πάρκινσον: τη συσσώρευση μιας πρωτεΐνης που ονομάζεται -συλουκτίνη. Συνήθως, η -συπυρηνίνη υποβαθμίζεται επίσης με αυτοφαγία. αλλά όταν η αυτοφαγία επηρεάζεται από την δαρδαρίνη, η συ-νουκλεϊνη μπορεί να συσσωρευτεί.
Αυτή η "διπλή επίθεση" που αναστέλλει την αυτοφαγία μπορεί να αποτελέσει τη βάση της τοξικότητας στη νόσο του Parkinson. "Με άλλα λόγια, δύο κυρίαρχα χαρακτηριστικά που προκαλούν τη σύγκλιση του Parkinson στο ίδιο σημείο, " εξηγεί η Raya.
Αυτή η νέα ανακάλυψη - πιθανή χάρη στη χρήση επαγόμενων πολυδύναμων βλαστοκυττάρων από ασθενείς, η οποία αποδεικνύεται ήδη εφαρμόσιμη στον άνθρωπο - μπορεί να βοηθήσει στην ανακάλυψη συγκεκριμένων στρατηγικών για τη θεραπεία ή ακόμα και την πρόληψη αυτής της εκφυλιστικής ασθένειας.
"Ως αποτέλεσμα, οι παρεμβάσεις που αποσκοπούν στην αύξηση της αυτοφαγικής δραστηριότητας ή στην πρόληψη της μείωσης που προκαλείται από ορισμένες παθολογίες ή από την ηλικία μπορεί να καταλήξουν να έχουν μεγάλη αξία", λέει ο ερευνητής. "Αυτό δεν ισχύει μόνο για τη θεραπεία, αλλά μπορεί επίσης να είναι σχετικό με άλλες ασθένειες που σχετίζονται με τη γήρανση που προκαλούνται από αλλοιώσεις στην κυτταρική αυτορρύθμιση".
Πηγή:
.jpg)
---przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
