Το τέλος του έτους 2016 φέρνει καλά νέα για ασθενείς που πάσχουν από ιδιοπαθή πνευμονική ίνωση. Το σχέδιο καταλόγου επιστροφών που δημοσιεύθηκε το απόγευμα της 22ης Δεκεμβρίου από το Υπουργείο Υγείας περιλαμβάνει μια προετοιμασία για την IPF. Αυτό σημαίνει μεγάλη επιτυχία για όλους τους ασθενείς που πάσχουν από αυτήν την πάθηση και γιατρούς που συμμετέχουν στον αγώνα για τις πιθανότητες των ασθενών για ένα καλύτερο αύριο. Σήμερα γνωρίζουν ότι από το 2017 θα έχουν την ευκαιρία για αποτελεσματική θεραπεία και σημαντική παράταση της ζωής τους.
Οι ασθενείς που πάσχουν από IPF κάθε μέρα, παρά τη σοβαρή τους κατάσταση υγείας, αγωνίστηκαν για πρόσβαση σε θεραπεία, η οποία είναι η μόνη τους ευκαιρία για ζωή. Αυτή η θεραπεία είναι μια μεγάλη ελπίδα καθώς επιβραδύνει την ανάπτυξη της νόσου, ενώ παράλληλα επεκτείνει τη ζωή των ασθενών. Η ιδιοπαθή πνευμονική ίνωση είναι μια σπάνια, προοδευτική ασθένεια με κακή πρόγνωση. Μόνο οι μισοί ασθενείς επιβιώνουν τρία χρόνια από τη διάγνωση. Μέχρι τώρα, ήταν εκτός του περιθωρίου του συστήματος υγειονομικής περίθαλψης και τα φάρμακα που διατίθενται στην αγορά ταλαντώθηκαν περίπου 6-9 χιλιάδες. PLN ανά μήνα. Ο Υπουργός Υγείας έδωσε στους άρρωστους το πιο πολύτιμο δώρο - μεγαλύτερη διάρκεια ζωής.
- Με μεγάλη χαρά και ανακούφιση καλωσορίσαμε τη νέα λίστα αποζημιώσεων, η οποία περιελάμβανε την πιρφενιδόνη. Αυτό είναι εξαιρετικά σημαντικό για όλους τους ασθενείς με ιδιοπαθή πνευμονική ίνωση και τους γιατρούς τους. Τέλος, θα είμαστε σε θέση να προσφέρουμε στους ασθενείς ένα φάρμακο που είναι διαθέσιμο σε άλλες χώρες για αρκετά χρόνια και έχει αποδείξει την αποτελεσματικότητά του στην επιβράδυνση της εξέλιξης της νόσου. Χάρη σε αυτήν την απόφαση, οι ασθενείς θα αποκτήσουν ελπίδα για μεγαλύτερη διάρκεια ζωής και τη δυνατότητα σύγχρονης θεραπείας. Πιστεύουμε ότι αυτό είναι το πρώτο βήμα στη μακρά πορεία οικοδόμησης ολοκληρωμένης φροντίδας για ασθενείς που πάσχουν από σπάνιες ασθένειες στη χώρα μας, δήλωσε η Δρ. Katarzyna Lewandowska από το 1ο Τμήμα Πνευμονοπάθειας, Ινστιτούτο Φυματίωσης και Πνευμονοπάθειας στη Βαρσοβία.
Ο Lech Karpowicz, πρόεδρος της Εταιρείας για την Υποστήριξη Ασθενών με Ιδιόπαθες Πνευμονικές Ίνες, επισημαίνει ότι οι προσπάθειες των ασθενών παρατηρήθηκαν μετά από πολύ καιρό και ότι ο Υπουργός Υγείας ήταν ο πρώτος που έφτασε σε ασθενείς με IPF ασθενείς που πάσχουν από αυτή την ασθένεια. Ευχαριστούμε τον Υπουργό που ήταν ο πρώτος που ενδιαφέρθηκε για τη μοίρα μας. Χάρη σε αυτόν, μετά από πολλά χρόνια έχουμε παρατηρήσει και έχουμε την ευκαιρία για πολύ μεγαλύτερη διάρκεια ζωής. Είναι μια υπέροχη μέρα για εμάς και μια μεγάλη ελπίδα για ένα καλύτερο αύριο. Είναι επίσης ένα μήνυμα για άλλους που πάσχουν από παρόμοιες ασθένειες να μην εγκαταλείψουν.
