Δευτέρα 15 Ιουλίου 2013. Ο «βιοτσίπ» της γενετικής διάγνωσης της οικογενειακής υπερχοληστερολαιμίας μειώνει τον κίνδυνο θνησιμότητας έως και τέσσερις φορές, σύμφωνα με τον κλινικό επικεφαλής της εσωτερικής ιατρικής στο Ίδρυμα Jiménez Díaz στη Μαδρίτη την Πέμπτη, Δρ Pedro Mata .
Αυτό υποδείχθηκε από τον ισπανό ερευνητή με αφορμή τον εορτασμό των θερινών μαθημάτων του Πανεπιστημίου Rey Juan Carlos στο Aranjuez (Μαδρίτη). Σε αυτά, έχει προχωρήσει μερικά από τα αποτελέσματα της έρευνάς του που θα ολοκληρωθεί αργότερα φέτος.
«Γνωρίζουμε τώρα ότι με την ανίχνευση αυτής της παθολογίας μπορούμε να μειώσουμε τον κίνδυνο θνησιμότητας αυτών των ασθενών κατά τέσσερις φορές και εννέα φορές τον κίνδυνο στεφανιαίας νόσου», λέει ο ειδικός της καρδιαγγειακής παθολογίας.
Με αυτό τον τρόπο, το λεγόμενο «Lipochip» επιτρέπει να γνωρίζουμε εάν ο ασθενής είναι φορέας οποιασδήποτε από τις μεταλλάξεις που είναι υπεύθυνες για την ασθένεια και όλα αυτά «από ένα μικρό δείγμα αίματος», εξηγεί ο γιατρός, ο οποίος σκοπεύει να παρουσιάσει σύνοψη των προόδων της στη Λατινική Αμερική τον Αύγουστο και αργότερα σε άλλες ευρωπαϊκές χώρες.
Αυτό που ανακοινώνει είναι ότι η έρευνά του ενσωματώνει "για πρώτη φορά" μια γενετική διάγνωση και κλινικά κριτήρια για έγκαιρη ανίχνευση σε 600 οικογένειες και πάνω από 4.000 άτομα ηλικίας 18 έως 80 ετών που συμμετέχουν στη μελέτη παρακολούθησης. Αν και υπάρχουν ήδη εννέα αυτόνομες κοινότητες που τις χρησιμοποιούν, "θέλουμε αυτό να γίνει εθνικό σχέδιο κράτησης", καταλήγει.
Πηγή:
Ετικέτες:
Διαφορετικός Ομορφιά Φάρμακα
Αυτό υποδείχθηκε από τον ισπανό ερευνητή με αφορμή τον εορτασμό των θερινών μαθημάτων του Πανεπιστημίου Rey Juan Carlos στο Aranjuez (Μαδρίτη). Σε αυτά, έχει προχωρήσει μερικά από τα αποτελέσματα της έρευνάς του που θα ολοκληρωθεί αργότερα φέτος.
«Γνωρίζουμε τώρα ότι με την ανίχνευση αυτής της παθολογίας μπορούμε να μειώσουμε τον κίνδυνο θνησιμότητας αυτών των ασθενών κατά τέσσερις φορές και εννέα φορές τον κίνδυνο στεφανιαίας νόσου», λέει ο ειδικός της καρδιαγγειακής παθολογίας.
Με αυτό τον τρόπο, το λεγόμενο «Lipochip» επιτρέπει να γνωρίζουμε εάν ο ασθενής είναι φορέας οποιασδήποτε από τις μεταλλάξεις που είναι υπεύθυνες για την ασθένεια και όλα αυτά «από ένα μικρό δείγμα αίματος», εξηγεί ο γιατρός, ο οποίος σκοπεύει να παρουσιάσει σύνοψη των προόδων της στη Λατινική Αμερική τον Αύγουστο και αργότερα σε άλλες ευρωπαϊκές χώρες.
Αυτό που ανακοινώνει είναι ότι η έρευνά του ενσωματώνει "για πρώτη φορά" μια γενετική διάγνωση και κλινικά κριτήρια για έγκαιρη ανίχνευση σε 600 οικογένειες και πάνω από 4.000 άτομα ηλικίας 18 έως 80 ετών που συμμετέχουν στη μελέτη παρακολούθησης. Αν και υπάρχουν ήδη εννέα αυτόνομες κοινότητες που τις χρησιμοποιούν, "θέλουμε αυτό να γίνει εθνικό σχέδιο κράτησης", καταλήγει.
Πηγή:
---objawy-i-leczenie-zakaenia.jpg)
---objawy-i-leczenie.jpg)
.jpg)
