Όπως και άλλες επεμβατικές προγεννητικές εξετάσεις, η αμνιοκέντηση εξακολουθεί να είναι συναισθηματική. Αντί να νιώθετε νευρικότητα που μπορεί να βλάψει το μωρό σας, διαβάστε τι είναι αυτό το προγεννητικό τεστ. Ο κίνδυνος αποβολής είναι χαμηλός και χάρη στην αμνιοκέντηση, είναι δυνατόν να εντοπιστεί και να αντιμετωπιστεί αμέσως εμβρυϊκά ελαττώματα. Πώς είναι η αμνιοκέντηση;
Οι γυναίκες ανησυχούν ότι η λήψη δείγματος αμνιακού υγρού - και αυτό είναι το θέμα της αμνιοκέντησης - ενέχει τον κίνδυνο βλάβης στο έμβρυο ή την αποβολή. Στην πραγματικότητα, ο κίνδυνος είναι ελάχιστος.
Ακούστε για την αμνιοπαρακέντηση. Αυτό είναι υλικό από τον κύκλο ΑΚΡΟΑΣΗΣ ΚΑΛΗΣ. Podcast με συμβουλές.Για να δείτε αυτό το βίντεο, ενεργοποιήστε το JavaScript και εξετάστε το ενδεχόμενο αναβάθμισης σε πρόγραμμα περιήγησης ιστού που υποστηρίζει βίντεο HTML5
Τι είναι η αμνιοκέντηση;
Η αμνιοπαρακέντηση είναι η συχνότερα επεμβατική προγεννητική εξέταση.
Η αμινοκέντηση καθιστά δυνατό τον προσδιορισμό (ή τον αποκλεισμό) ενός συγγενούς γενετικού ελαττώματος του εμβρύου. Το τεστ μπορεί να πραγματοποιηθεί μεταξύ 13 και 15 εβδομάδων κύησης. Είναι δυνατή η εκτέλεση του τεστ τόσο νωρίτερα όσο και αργότερα - αυτό το χρονικό πλαίσιο είναι ένας συμβιβασμός μεταξύ του κινδύνου επιπλοκών της διαδικασίας, ο οποίος είναι μεγαλύτερος τις πρώτες εβδομάδες της εγκυμοσύνης και της ανάγκης να επιτευχθεί το αποτέλεσμα το συντομότερο δυνατό.
Η εξέταση πραγματοποιείται πάντα υπό άσηπτες συνθήκες και υπό έλεγχο υπερήχων για την αποφυγή βλάβης στο έμβρυο. Ο γιατρός επιλέγει τη θέση παρακέντησης της κύστης του εμβρύου όσο το δυνατόν πιο μακριά από το έμβρυο. Μετά από τοπική αναισθησία, απολυμαίνει το θραύσμα του δέρματος, τρυπά το κοιλιακό τοίχωμα και την εμβρυϊκή ουροδόχο κύστη με αποστειρωμένη βελόνα και στη συνέχεια αντλεί περίπου 15 ml αμνιακού υγρού (αμνιακό υγρό) στη σύριγγα.Στη συνέχεια αφαιρεί τη βελόνα και βάζει μια αποστειρωμένη σάλτσα στο σημείο παρακέντησης. Η όλη διαδικασία διαρκεί μόνο λίγα λεπτά.
ΣπουδαίοςΕνδείξεις για αμνιοκέντηση
- η γυναίκα είναι άνω των 35 ετών
- η οικογένεια της εγκύου ή του συζύγου της είχε ιστορικό γενετικών ασθενειών
- η μέλλουσα μητέρα γέννησε προηγουμένως ένα παιδί με γενετικό ελάττωμα (π.χ. σύνδρομο Down) ή με ελάττωμα του κεντρικού νευρικού συστήματος (π.χ. υδροκεφαλία, εγκεφαλονωτιαία κήλη) ή με μία από τις μεταβολικές ασθένειες (π.χ. κυστική ίνωση)
- το τριπλό τεστ ανίχνευσε υψηλή συγκέντρωση αλφαφετοπρωτεΐνης (μια πρωτεΐνη που παράγεται στο ήπαρ και το έντερο του εμβρύου) στον ορό μιας εγκύου γυναίκας - αυξημένες τιμές μπορεί να υποδηλώνουν, μεταξύ άλλων, μωρό spina bifida
Το δείγμα που συλλέχθηκε περιέχει εμβρυϊκά κύτταρα από το δέρμα απολέπισης, τα ουρογεννητικά και πεπτικά συστήματα. Καλλιεργούνται στο εργαστήριο σε ειδικό τεχνητό μέσο. Όταν πολλαπλασιάζονται, εξετάζεται το σύνολο χρωμοσωμάτων του παιδιού, δηλαδή το λεγόμενο καρυότυπος. Συνήθως πρέπει να περιμένετε δύο έως τρεις εβδομάδες για το αποτέλεσμα της δοκιμής.
Η αμνιοπαρακέντηση σχετίζεται με έναν μικρό κίνδυνο αποβολής - είναι 0,5-1%. - γι 'αυτό προσφέρεται μόνο σε γυναίκες με αυξημένο κίνδυνο να αποκτήσουν παιδί με γενετικό ελάττωμα.
Μακροπρόθεσμα οφέλη της αμνιοκέντησης
Η αμνιοκέντηση πραγματοποιείται προς όφελος τόσο του παιδιού όσο και των γονέων. Οι στατιστικές δείχνουν ότι από τις 100 γυναίκες σε υψηλό κίνδυνο, οι 96 θα γεννήσουν ένα υγιές μωρό - τις περισσότερες φορές αποδεικνύεται ότι δεν υπάρχει τίποτα να ανησυχείτε. Πολλές μητέρες που κινδυνεύουν να σταματήσουν να τρέμουν με άγχος μετά από επιτυχή αποτελέσματα. Έχουν την ευκαιρία να περιμένουν ήρεμα μια λύση, η οποία είναι επίσης σημαντική για το αναπτυσσόμενο παιδί.
Αν, από την άλλη πλευρά, η έρευνα δείχνει ότι πρόκειται να γεννηθεί ένα παιδί με τελικό πρόβλημα - οι γονείς κερδίζουν χρόνο για να συνηθίσουν αυτές τις πληροφορίες. Αποφασίζοντας να έχουν ένα άρρωστο μωρό, μπορούν να οργανώσουν τη ζωή τους έτσι ώστε να μπορούν να περνούν περισσότερο χρόνο για τη θεραπεία και τη φροντίδα του μωρού.
Είναι σημαντικό ότι ορισμένα ελαττώματα μπορούν να αντιμετωπιστούν στη μήτρα της μητέρας, ακόμη και πριν από τη γέννηση του μωρού (αυτό συμβαίνει, για παράδειγμα, στην περίπτωση απόφραξης του ουροποιητικού συστήματος, θρομβοπενία). Επιπλέον, οι γιατροί, γνωρίζοντας εκ των προτέρων ότι πρόκειται να γεννηθεί ένα άρρωστο παιδί, μπορούν να προετοιμαστούν για τον τοκετό και να παρέχουν στο νεογέννητο ειδική βοήθεια γρήγορα. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για καρδιακά ελαττώματα. Στη συνέχεια, στην αίθουσα τοκετού, προετοιμάζονται δύο ομάδες: η μία είναι η παράδοση και η άλλη - που αποτελείται από νεογνολόγους και καρδιολόγους - αναλαμβάνει αμέσως το μωρό για να σώσει τη ζωή του.
Σύμφωνα με τους ισχύοντες κανονισμούς στη χώρα μας, η υψηλή πιθανότητα σοβαρής και μη αναστρέψιμης εμβρυϊκής ανεπάρκειας και μιας ανίατης ασθένειας που απειλεί τη ζωή του παιδιού ή της μητέρας είναι η βάση για τον τερματισμό της εγκυμοσύνης. Ωστόσο, σε αντίθεση με την άποψη ορισμένων κύκλων, τέτοια πρώιμη γνώση σχετικά με τη νόσο του μωρού είναι σχετικά σπάνια η αιτία της άμβλωσης.
μηνιαία "M jak mama"
