Εργαστήρια PolfaŁodz IBUPROFEN MAX

1 δισκίο δύναμη. περιέχει: 400 mg ιβουπροφαίνης. Το παρασκεύασμα περιέχει λακτόζη, κοχινικό ερυθρό (Ε 124) και αζορουβίνη (Ε 122).

Δράση

Μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο, παράγωγο προπιονικού οξέος με θεραπευτική δράση: αντιφλεγμονώδες, αναλγητικό και αντιπυρετικό. Το φάρμακο αναστέλλει αναστρέψιμα τη συσσώρευση αιμοπεταλίων και αναστέλλει τη δραστικότητα της συνθετάσης προσταγλανδίνης. Η ιβουπροφαίνη αναστέλλοντας την κυκλοοξυγενάση, ειδικά το ισοένζυμο COX-2, μειώνει τη σύνθεση των κυκλικών υπεροξειδίων, τα οποία είναι άμεσοι πρόδρομοι των προσταγλανδινών, οι οποίες είναι υπεύθυνες για φλεγμονώδεις διεργασίες και εμπλέκονται στη δημιουργία και μετάδοση της αίσθησης του πόνου. Με το μπλοκάρισμα του COX-2, μειώνει τον πόνο και βοηθά στη μείωση του πρήγματος και της φλεγμονής. Το φάρμακο απορροφάται από το γαστρεντερικό σωλήνα σε πάνω από 80%. Το Cmax στον ορό εμφανίζεται 1-2 ώρες μετά τη χορήγηση σε κατάσταση νηστείας. Συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος (κυρίως αλβουμίνη) σε πάνω από 90%. Διεισδύει αργά στις κοιλότητες των αρθρώσεων. Η ιβουπροφαίνη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ. 50-60% της χορηγούμενης από του στόματος δόσης απεκκρίνεται στα ούρα ως κύριοι μεταβολίτες και τα προϊόντα γλυκουρονιδίωσης. Το T0.5 είναι 1,5 - 2 ώρες. Δεν συσσωρεύεται στο σώμα.

Δοσολογία

Προφορικά. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να μειωθούν χρησιμοποιώντας τη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση για τη συντομότερη διάρκεια που απαιτείται για την ανακούφιση των συμπτωμάτων. Ζύγιση ενηλίκων και εφήβων ≥ 40 kg (από 12 ετών): η αρχική δόση είναι 400 mg, μπορούν να ληφθούν επιπλέον δόσεις εάν είναι απαραίτητο, το διάστημα μεταξύ των δόσεων πρέπει να είναι τουλάχιστον 6 ώρες, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 1200 mg. Πονοκέφαλος ημικρανίας: 400 mg ως εφάπαξ δόση και, εάν είναι απαραίτητο, 400 mg κάθε 4-6 ώρες, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 1200 mg, η πρόσληψη θα πρέπει να περιορίζεται σε μέγιστο 2 ή 3 ημέρες την εβδομάδα. Ειδικές ομάδες ασθενών. Πίνακας. 400 mg δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται σε παιδιά και εφήβους που ζυγίζουν κάτω των 40 κιλών και κάτω των 12 ετών. Λόγω της μεγαλύτερης πιθανότητας ανεπιθύμητων ενεργειών, συνιστάται ιδιαίτερα προσεκτική παρακολούθηση των ηλικιωμένων. Δεν απαιτείται μείωση της δόσης σε ασθενείς με ήπια ή μέτρια νεφρική ή ηπατική δυσλειτουργία. Τρόπος δόσης. Καταπίνετε τα δισκία ολόκληρα με ένα ποτό νερό. Σε ασθενείς με γαστρεντερικά παράπονα, συνιστάται να λαμβάνετε το παρασκεύασμα μαζί με τα γεύματα.

Ενδείξεις

Πόνος διαφόρων προελεύσεων ήπιας έως μέτριας έντασης (πονοκεφάλους, όπως πόνος και ημικρανία έντασης, πονόδοντος, νευραλγία, πόνοι στους μυς, στις αρθρώσεις και στα οστά, πόνοι που σχετίζονται με γρίπη και κρυολογήματα). Πυρετός διαφόρων προελεύσεων (π.χ. κατά τη διάρκεια γρίπης, κρυολογήματος ή άλλων μολυσματικών ασθενειών). Επώδυνη εμμηνόρροια.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα. Υπερευαισθησία στα ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένου του ακετυλοσαλικυλικού οξέος. ιστορικό άσθματος, αγγειοοιδήματος, βρογχόσπασμου, ρινίτιδας ή κνίδωσης που προκαλείται από ασπιρίνη που σχετίζεται με τη λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλων ΜΣΑΦ. Σοβαρή νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια. Πεπτικό έλκος του στομάχου και / ή του δωδεκαδακτύλου (ενεργό ή στο ιστορικό). διάτρηση ή αιμορραγία, επίσης με ΜΣΑΦ. Σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια (NYHA τάξη IV). Σοβαρή υπέρταση. Εγκεφαλοαγγειακή ή άλλη ενεργή αιμορραγία. Ανεξήγητες διαταραχές αιματοποίησης (διαταραχές του αιματοποιητικού συστήματος). Σοβαρή αφυδάτωση (που προκαλείται από εμετό, διάρροια ή ανεπαρκή ενυδάτωση). Αιμορραγική διάθεση και λήψη αντιπηκτικών. Ταυτόχρονη χρήση άλλων ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένων των αναστολέων COX-2. Το τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Παιδιά και έφηβοι βάρους κάτω των 40 κιλών (κάτω των 12 ετών).

Προφυλάξεις

Πρέπει να δίδεται προσοχή κατά τη χρήση του παρασκευάσματος σε ασθενείς με: εξασθενημένη ηπατική ή / και νεφρική λειτουργία και καρδιαγγειακές διαταραχές. σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία, πρέπει να χρησιμοποιούνται αποτελεσματικές δόσεις, όσο το δυνατόν χαμηλότερα, με ταυτόχρονη παρακολούθηση των λειτουργιών τους. ενεργό ή ιστορικό βρογχικού άσθματος ή αλλεργίας - η λήψη του μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο. αλλεργίες σε άλλες ουσίες, λόγω αυξημένου κινδύνου αντιδράσεων υπερευαισθησίας. αλλεργικός πυρετός, ρινικοί πολύποδες και χρόνια αποφρακτική αναπνευστική νόσος, λόγω αυξημένου κινδύνου αλλεργικών αντιδράσεων. συστηματικός ερυθηματώδης λύκος και ασθένεια μικτού συνδετικού ιστού - υπάρχει αυξημένος κίνδυνος ανάπτυξης ασηπτικής μηνιγγίτιδας. συγγενείς διαταραχές του μεταβολισμού πορφυρίνης (π.χ. οξεία διαλείπουσα πορφυρία). ιστορικό γαστρεντερικών παθήσεων (ελκώδης κολίτιδα, νόσος του Crohn) - τα συμπτώματα μπορεί να επιδεινωθούν. ανώμαλος καρδιακός ρυθμός, υψηλή αρτηριακή πίεση, καρδιακή προσβολή ή ιστορικό καρδιακής ανεπάρκειας - το υγρό μπορεί να συγκρατηθεί στο σώμα. διαταραχές πήξης του αίματος - η ιβουπροφαίνη μπορεί να παρατείνει τον χρόνο αιμορραγίας. Διαβήτης; αμέσως μετά από μείζονα χειρουργική επέμβαση. Οι ασθενείς άνω των 65 ετών διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο παρενεργειών από τους νεότερους ασθενείς. Χρησιμοποιώντας τη χαμηλότερη δυνατή θεραπευτική δόση για το συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα, μπορείτε να μειώσετε τον κίνδυνο ή / και τη σοβαρότητα των παρενεργειών. Λαμβάνοντας τη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση για το συντομότερο χρονικό διάστημα που απαιτείται για την ανακούφιση των συμπτωμάτων, μειώνεται ο κίνδυνος παρενεργειών. Υπάρχει κίνδυνος γαστρεντερικής αιμορραγίας, έλκους ή διάτρησης, η οποία μπορεί να είναι θανατηφόρα και ενδέχεται να μην προηγείται απαραίτητα από προειδοποιητικά συμπτώματα ή μπορεί να εμφανιστεί σε ασθενείς που έχουν βιώσει τέτοια προειδοποιητικά συμπτώματα - εάν εμφανιστεί γαστρεντερική αιμορραγία ή έλκος, το φάρμακο πρέπει να είναι αφήστε αμέσως. Οι ασθενείς με ιστορικό γαστρεντερικής νόσου, ειδικά εκείνοι άνω των 65 ετών, θα πρέπει να ενημερώνονται για να ενημερώσουν το γιατρό τους για τυχόν ασυνήθιστα γαστρεντερικά συμπτώματα (ειδικά αιμορραγία), ειδικά κατά την έναρξη της θεραπείας. Πρέπει να δίδεται προσοχή κατά τη χρήση του παρασκευάσματος σε ασθενείς που λαμβάνουν ταυτόχρονα άλλα φάρμακα που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο γαστρεντερικών διαταραχών ή μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο αιμορραγίας, όπως κορτικοστεροειδή ή αντιπηκτικά, όπως βαρφαρίνη (ακενοκουμαρόλη) ή φάρμακα κατά της συσσωμάτωσης όπως το ακετυλοσαλικυλικό οξύ.Σε ασθενείς με ιστορικό υπέρτασης και / ή ήπια έως μέτρια συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, όπως κατακράτηση υγρών και οίδημα, θα πρέπει να δοθεί κατάλληλη παρακολούθηση και κατάλληλες συστάσεις. Η χρήση ιβουπροφαίνης, ειδικά σε υψηλές δόσεις (2.400 mg / ημέρα), μπορεί να σχετίζεται με ελαφρώς αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης αρτηριακών θρομβοεμβολικών επεισοδίων (π.χ. έμφραγμα του μυοκαρδίου ή εγκεφαλικό επεισόδιο). χαμηλές δόσεις (π.χ. ≤ 1.200 mg / ημέρα) δεν αυξάνουν τον κίνδυνο εμφάνισης αρτηριακών θρομβοεμβολικών επεισοδίων. Σε ασθενείς με ανεξέλεγκτη υπέρταση, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια (NYHA II-III), καθιερωμένη ισχαιμική καρδιακή νόσο, περιφερική αγγειακή νόσο και / ή εγκεφαλοαγγειακή νόσο, η θεραπεία με ιβουπροφαίνη πρέπει να χορηγείται μετά από προσεκτική εξέταση και θα πρέπει να αποφεύγονται υψηλές δόσεις. (2400 mg / ημέρα). Η μακροχρόνια θεραπεία θα πρέπει επίσης να εξεταστεί προσεκτικά σε ασθενείς με παράγοντες κινδύνου για καρδιαγγειακά επεισόδια (υπέρταση, υπερλιπιδαιμία, σακχαρώδης διαβήτης, κάπνισμα), ειδικά εάν απαιτούνται υψηλές δόσεις ιβουπροφαίνης (2.400 mg / ημέρα). Η ταυτόχρονη μακροχρόνια χρήση διαφόρων αναλγητικών μπορεί να οδηγήσει σε νεφρική βλάβη με τον κίνδυνο νεφρικής ανεπάρκειας (μεταγευματική νεφροπάθεια). Σε περίπτωση μακροχρόνιας θεραπείας, απαιτείται περιοδική παρακολούθηση της λειτουργίας του ήπατος και των νεφρών, καθώς και η μέτρηση του αίματος, ειδικά σε ασθενείς υψηλού κινδύνου. Υπάρχει κίνδυνος νεφρικών προβλημάτων σε αφυδατωμένα παιδιά και εφήβους. Αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει σοβαρές δερματικές αντιδράσεις, μερικές από τις οποίες απειλούν τη ζωή, συμπεριλαμβανομένης της αποφολιδωτικής δερματίτιδας, του συνδρόμου Stevens-Johnson και της τοξικής επιδερμικής νεκρόλυσης. Το παρασκεύασμα πρέπει να διακόπτεται σε περίπτωση συμπτωμάτων όπως δερματικό εξάνθημα, βλάβη του βλεννογόνου ή άλλα συμπτώματα υπερευαισθησίας, ειδικά κατά την έναρξη της θεραπείας. Συνιστάται να αποφεύγετε τη χρήση του παρασκευάσματος σε περίπτωση ανεμοβλογιάς - η ανεμοβλογιά μπορεί να προκαλέσει επιπλοκές που οδηγούν σε σοβαρές λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών και τα ΜΣΑΦ μπορεί να επιδεινώσουν την κατάσταση αυτών των λοιμώξεων. Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει αντιδράσεις υπερευαισθησίας. Η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται με τα πρώτα συμπτώματα - κατάλληλη θεραπεία, κατάλληλη για τα συμπτώματα, θα πρέπει να χορηγείται από ιατρικό προσωπικό. Η μακροχρόνια χρήση παυσίπονων για πόνο στον πονοκέφαλο μπορεί να επιδεινώσει τον πόνο - εάν υποψιάζεστε ή γνωρίζετε ότι συμβαίνει αυτό, ζητήστε ιατρική συμβουλή και διακόψτε τη θεραπεία. Πονοκέφαλοι που προκαλούνται από ναρκωτικά πρέπει να αναμένονται σε ασθενείς που παρουσιάζουν συχνό ή καθημερινό πονοκέφαλο παρά (ή λόγω) της τακτικής χρήσης αναλγητικών. Το φάρμακο μπορεί να καλύψει τα συμπτώματα μιας υπάρχουσας λοίμωξης. Εάν το αλκοόλ και τα ΜΣΑΦ καταναλώνονται ταυτόχρονα, οι παρενέργειες που σχετίζονται με τη δραστική ουσία μπορεί να ενταθούν, ειδικά εκείνες που επηρεάζουν το πεπτικό σύστημα και το κεντρικό νευρικό σύστημα. Το παρασκεύασμα είναι διαθέσιμο χωρίς ιατρική συνταγή και συνιστάται για βραχυπρόθεσμη χρήση, αν και είναι δυνατό να το χρησιμοποιήσετε μετά από σύσταση γιατρού. Το φάρμακο περιέχει λακτόζη - δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με σπάνια κληρονομικά προβλήματα δυσανεξίας στη γαλακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης Lapp ή δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης. Το παρασκεύασμα περιέχει κοχινικό ερυθρό και αζορουβίνη - μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις.

Ανεπιθύμητη δραστηριότητα

Όχι συχνές: εξανθήματα, δυσπεψία, κοιλιακό άλγος, ναυτία, κεφαλαλγία, διαταραχές της όρασης, κνίδωση και κνησμός. Σπάνιες: διάρροια, μετεωρισμός, δυσκοιλιότητα, έμετος, γαστρίτιδα, κατάθλιψη, σύγχυση, ψευδαισθήσεις, αϋπνία, ζάλη, διέγερση, ευερεθιστότητα και κόπωση. σε μεμονωμένες περιπτώσεις, αναφέρθηκαν κατάθλιψη, ψυχωσικές αντιδράσεις και εμβοές. Τοξική αμβλυωπία, εμβοές, μειωμένη αιμοσφαιρίνη και αιματοκρίτη, αναστολή συσσώρευσης αιμοπεταλίων, παρατεταμένος χρόνος αιμορραγίας, μειωμένο ασβέστιο στον ορό, αυξημένα επίπεδα ουρικού οξέος στον ορό. Πολύ σπάνιες: ανωμαλίες του αριθμού του αίματος (αναιμία, λευκοπενία, θρομβοπενία, πανκυτταροπενία, ακοκκιοκυττάρωση) - τα πρώτα συμπτώματα είναι πυρετός, πονόλαιμος, επιφανειακό έλκος του στοματικού βλεννογόνου, συμπτώματα που μοιάζουν με γρίπη, κόπωση, αιμορραγία (π.χ. μώλωπες, εκχύμωση, πορφύρα, αιμορραγία) από τη μύτη) ηπατική δυσλειτουργία, ειδικά κατά τη μακροχρόνια χρήση. πολύμορφο ερύθημα, σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση, κόπρανα, εμετός αίμα, ελκώδης στοματίτιδα, επιδείνωση κολίτιδας και νόσος του Crohn. γαστρικό έλκος και / ή έλκος του δωδεκαδακτύλου, γαστρεντερική αιμορραγία και διάτρηση, μερικές φορές απειλητική για τη ζωή, ειδικά στους ηλικιωμένους. ασηπτική μηνιγγίτιδα, οίδημα, δυσουρία, μειωμένη παραγωγή ούρων, νεφρική ανεπάρκεια, νέκρωση των νεφρικών θηλωμάτων, αύξηση της ουρίας στον ορό, αύξηση του νατρίου στο πλάσμα (κατακράτηση νατρίου), σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας όπως πρήξιμο του προσώπου, της γλώσσας και του λάρυγγα , δύσπνοια, ταχυκαρδία - αρρυθμίες, υπόταση - ξαφνική μείωση της αρτηριακής πίεσης, σοκ, επιδείνωση του άσθματος και του βρογχόσπασμου. σε ασθενείς με υπάρχουσες αυτοάνοσες ασθένειες (συστηματικός ερυθηματώδης λύκος, ασθένεια μικτού συνδετικού ιστού) κατά τη διάρκεια της θεραπείας, μεμονωμένες περιπτώσεις συμπτωμάτων που εμφανίζονται σε ασηπτική μηνιγγίτιδα, όπως δυσκαμψία στον αυχένα, κεφαλαλγία, ναυτία, έμετος, πυρετός, σύγχυση, οίδημα, αποτυχία σχετίζεται με τη χρήση ΜΣΑΦ υψηλής δόσης, υψηλής αρτηριακής πίεσης.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Το παρασκεύασμα δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά το πρώτο και το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, εκτός εάν είναι απολύτως απαραίτητο. Εάν η ιβουπροφαίνη χρησιμοποιείται από μια γυναίκα που προσπαθεί να συλλάβει ή κατά τη διάρκεια του πρώτου ή του δεύτερου τριμήνου της εγκυμοσύνης, η δόση πρέπει να διατηρείται όσο το δυνατόν χαμηλότερη και η διάρκεια της θεραπείας πρέπει να είναι όσο το δυνατόν συντομότερη. Η χρήση ιβουπροφαίνης στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται. Στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, όταν χρησιμοποιείται οποιοσδήποτε αναστολέας σύνθεσης προσταγλανδίνης, το έμβρυο μπορεί να εκτεθεί σε: καρδιαγγειακή και αναπνευστική τοξικότητα (με πρόωρο κλείσιμο του αρτηριακού πόρου και πνευμονική υπέρταση), νεφρική δυσλειτουργία - η οποία μπορεί να εξελιχθεί σε νεφρική ανεπάρκεια με χαμηλό νερό γυναίκες στο τέλος της εγκυμοσύνης και του νεογέννητου για: πιθανή παράταση του χρόνου αιμορραγίας (μπορεί να εμφανιστεί αντι-συσσωρευτικό αποτέλεσμα ακόμη και σε πολύ χαμηλές δόσεις), αναστολή συστολών της μήτρας - που οδηγεί σε καθυστερημένη ή παρατεταμένη εργασία. Η ιβουπροφαίνη και οι μεταβολίτες της μπορούν να περάσουν στο μητρικό γάλα σε χαμηλές συγκεντρώσεις. Δεδομένου ότι δεν υπάρχουν αναφορές βλαβερών επιδράσεων του φαρμάκου στα βρέφη, δεν είναι απαραίτητο να σταματήσετε το θηλασμό κατά τη βραχυπρόθεσμη θεραπεία με ιβουπροφαίνη στις συνιστώμενες δόσεις. Υπάρχουν ενδείξεις ότι παρασκευάσματα που αναστέλλουν την κυκλοοξυγενάση (σύνθεση προσταγλανδίνης) επηρεάζοντας τη διαδικασία ωορρηξίας μπορεί να επηρεάσουν αρνητικά τη γονιμότητα των γυναικών. Αυτό το αποτέλεσμα είναι αναστρέψιμο και θα εξαφανιστεί μετά το τέλος της θεραπείας.

Σχόλια

Γενικά, η ιβουπροφαίνη δεν έχει καμία ή έχει ασήμαντη επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Ωστόσο, λόγω της πιθανής εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών όπως κόπωση, υπνηλία, ζάλη (αναφέρεται ως συχνή) και διαταραχές της όρασης (αναφέρονται ως ασυνήθιστες) σε υψηλές δόσεις, η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών μπορεί να επηρεαστεί σε μεμονωμένες περιπτώσεις. Αυτό το αποτέλεσμα μπορεί να αυξηθεί εάν καταναλώνετε αλκοόλ ταυτόχρονα.

Αλληλεπιδράσεις

Πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το παρασκεύασμα με τα ακόλουθα φάρμακα. Η ταυτόχρονη χρήση ακετυλοσαλικυλικού οξέος με ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τις παρενέργειες. το φάρμακο μπορεί να αναστέλλει ανταγωνιστικά την επίδραση συσσωμάτωσης αιμοπεταλίων χαμηλής δόσης ακετυλοσαλικυλικού οξέος όταν αυτά τα φάρμακα χορηγούνται ταυτόχρονα. Αν και είναι αβέβαιο εάν αυτά τα δεδομένα μπορούν να παρεκταθούν σε κλινικές καταστάσεις, δεν μπορεί να αποκλειστεί ότι η τακτική, μακροχρόνια χρήση ιβουπροφαίνης μπορεί να περιορίσει τις καρδιοπροστατευτικές επιδράσεις των χαμηλών δόσεων ακετυλοσαλικυλικού οξέος. Η περιστασιακή λήψη ιβουπροφαίνης δεν θεωρείται ότι έχει σημαντική κλινική σημασία. Η χρήση άλλων ΜΣΑΦ (συμπεριλαμβανομένων των εκλεκτικών αναστολέων της κυκλοοξυγενάσης-2) και της ιβουπροφαίνης αυξάνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών. Τα ΜΣΑΦ μπορεί να μειώσουν την αποτελεσματικότητα των φαρμάκων που χρησιμοποιούνται για τη μείωση της αρτηριακής πίεσης. Υπάρχουν λίγες ενδείξεις ότι τα διουρητικά είναι λιγότερο αποτελεσματικά. Η ταυτόχρονη χρήση καλιοσυντηρητικών διουρητικών με ιβουπροφαίνη μπορεί να προκαλέσει υπερκαλιαιμία - συνιστάται παρακολούθηση του καλίου στον ορό. Λίγα κλινικά δεδομένα δείχνουν ότι τα ΜΣΑΦ μπορεί να αυξήσουν την επίδραση φαρμάκων που μειώνουν την πήξη του αίματος, όπως η βαρφαρίνη (ακενοκουμαρόλη). Τα ΜΣΑΦ μπορεί να αυξήσουν τα επίπεδα στο πλάσμα της φαινυτοΐνης, του λιθίου και της μεθοτρεξάτης, επομένως συνιστάται η παρακολούθηση των επιπέδων τους στον ορό. Τα ΜΣΑΦ μπορεί να επιδεινώσουν την καρδιακή ανεπάρκεια, να μειώσουν το GFR και να αυξήσουν τη συγκέντρωση των καρδιακών γλυκοσίδων - συνιστάται παρακολούθηση των επιπέδων της διγοξίνης στον ορό. Ο κίνδυνος γαστρεντερικής αιμορραγίας αυξάνεται με ταυτόχρονη χρήση με αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης (SSRIs). Τα ΜΣΑΦ μπορεί να επιβραδύνουν την απέκκριση των αμινογλυκοσίδων και έτσι να αυξήσουν τις τοξικές τους επιδράσεις. Ο κίνδυνος νεφρικής βλάβης από κυκλοσπορίνη αυξάνεται με την ταυτόχρονη χρήση ορισμένων ΜΣΑΦ - αυτό το αποτέλεσμα δεν αποκλείεται επίσης με την ταυτόχρονη χρήση κυκλοσπορίνης και ιβουπροφαίνης. Η ταυτόχρονη χρήση χολεστυραμίνης και ιβουπροφαίνης παρατείνει και μειώνει (25%) την απορρόφηση της ιβουπροφαίνης - τα παρασκευάσματα θα πρέπει να χορηγούνται σε διάστημα τουλάχιστον 2 ωρών. Ο κίνδυνος νεφροτοξικότητας αυξάνεται με την ταυτόχρονη χρήση ιβουπροφαίνης και τακρόλιμους. Η προβενεσίδη ή η σουλφινπυραζόνη μπορεί να καθυστερήσουν την αποβολή της ιβουπροφαίνης. μειώνεται η επίδραση αυτών των φαρμάκων στην απέκκριση ουρικού οξέος. Οι ασθενείς που λαμβάνουν ΜΣΑΦ και κινολόνες ενδέχεται να διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο επιληπτικών κρίσεων. Τα ΜΣΑΦ μπορεί να αυξήσουν την υπογλυκαιμική επίδραση της σουλφονυλουρεάσης. Υπάρχουν ενδείξεις αύξησης του χρόνου αιμορραγίας σε ασθενείς που έλαβαν ταυτόχρονα ιβουπροφαίνη και ζιδοβουδίνη. Ταυτόχρονη χρήση με κορτικοστεροειδή - αυξάνεται ο κίνδυνος παρενεργειών στο γαστρεντερικό σωλήνα. Τα ΜΣΑΦ δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται εντός 8-12 ημερών μετά τη χορήγηση της μιφεπριστόνης, καθώς ενδέχεται να μειώσουν την επίδραση της μιφεπριστόνης.

Τιμή

Εργαστήρια PolfaŁodz IBUPROFEN MAX, τιμή 100% PLN 15,95

Το παρασκεύασμα περιέχει την ουσία: Ibuprofen