Ο σπάνιος καρκίνος είναι μια ομάδα ασθενειών που προσβάλλει λιγότερα από 6 στα 100.000 άτομα. ασθενείς. Υπάρχει επίσης η έννοια των νεοπλασμάτων που είναι ιδιαίτερα σπάνια, όταν η επίπτωση είναι μικρότερη από μία στους 100.000 ασθενείς. Άλλα κριτήρια όπως η ηλικία και το φύλο χρησιμοποιούνται επίσης για τον καθορισμό της έννοιας ενός σπάνιου νεοπλάσματος. Επομένως, αυτή η ομάδα περιλαμβάνει επίσης νεοπλάσματα που σπάνια εμφανίζονται σε μια δεδομένη ηλικία ή φύλο. Ποια είναι η συχνότητα εμφάνισης σπάνιων καρκίνων στην Πολωνία και πώς είναι η θεραπεία τους;
Πίνακας περιεχομένων:
- Σπάνια νεοπλάσματα - στατιστικές
- Σπάνια νεοπλάσματα στην Πολωνία
- Σπάνια νεοπλάσματα - εξειδικευμένη θεραπεία
- Σπάνια νεοπλάσματα - νευροενδοκρινικοί όγκοι
- Σπάνια νεοπλάσματα - λεμφώματα
- Σπάνια νεοπλάσματα - σαρκώματα
Τα σπάνια νεοπλάσματα είναι μια ομάδα 190 τύπων καρκίνου. Εκατό από αυτά είναι σάρκωμα μαλακών ιστών, οστών και σπλάχνα. Οι υπόλοιπες διαγνώσεις είναι νευροενδοκρινικοί όγκοι, καθώς και συγκεκριμένοι τύποι νεοπλασμάτων ΚΝΣ, νεοπλασμάτων γεννητικών οργάνων, νεοπλασμάτων δέρματος, νεοπλασμάτων κεφαλής και λαιμού και νεοπλάσματα της γαστρεντερικής οδού και εσωτερική έκκριση.
Σπάνια νεοπλάσματα - στατιστικές
Τα σπάνια νεοπλάσματα, όπως υποδηλώνει το όνομα, δεν είναι πολύ κοινά, και ως εκ τούτου η πρόσβαση σε λεπτομερή δεδομένα για αυτά ήταν πολύ δύσκολη μέχρι πρόσφατα.
Το έργο RARECARE, που χρηματοδοτήθηκε από την Ευρωπαϊκή Ένωση και συγκεντρώνει γιατρούς από όλη την Ευρώπη, δημιουργήθηκε για να αναπτύξει στατιστικά στοιχεία σχετικά με τα ποσοστά επίπτωσης, πρόγνωσης και θεραπείας και να αξιολογήσει την κλίμακα του προβλήματος των σπάνιων καρκίνων στην Ευρώπη. Με βάση τα δεδομένα που συλλέχθηκαν στο πλαίσιο αυτού του έργου, εκτιμήθηκε ότι οι σπάνιοι καρκίνοι αντιστοιχούν στο 22% όλες οι περιπτώσεις κακοηθών νεοπλασμάτων.
Αυτό σημαίνει περίπου 541.000 νέες διαγνώσεις ετησίως και 4.300.000 ασθενείς που ζουν με μια σπάνια διάγνωση καρκίνου. 30 τοις εκατό Ανάμεσά τους είναι άτομα που πάσχουν από καρκίνο, ιδιαίτερα σπάνια. Οι μελέτες περιελάμβαναν επίσης ασθενείς από την Πολωνία.
Λαμβάνοντας υπόψη 190 σπάνιες μορφές καρκίνου, περίπου 41.000 νέες περιπτώσεις αναμένονται κάθε χρόνο στην Πολωνία, που αντιστοιχεί στο 22%. συνολικά κακοήθη περιστατικά νεοπλάσματος. Εκτιμήθηκε επίσης ότι η πρόγνωση ασθενών με σπάνια νεοπλάσματα είναι χειρότερη από εκείνη των ασθενών που πάσχουν από νεοπλάσματα που εμφανίζονται συχνότερα στον πληθυσμό.
Το 5ετές ποσοστό επιβίωσης σε ασθενείς με σπάνιους καρκίνους ήταν 48%, ενώ το ποσοστό αυτό σε ασθενείς με κοινούς καρκίνους έφτασε το 65%.
Σπάνια νεοπλάσματα στην Πολωνία
Διάφοροι καρκίνοι μπορούν να θεωρηθούν σπάνιοι στον πληθυσμό κάθε χώρας. Η έρευνα από το έργο RARECARE δείχνει ότι υπάρχουν 3 τύποι καρκίνου που θεωρούνται σπάνιοι στον ευρωπαϊκό πληθυσμό, ενώ στην Πολωνία είναι από τους πιο κοινούς καρκίνους.
Αυτή η ομάδα περιελάμβανε καρκίνωμα πλακωδών κυττάρων του λάρυγγα, καρκίνωμα πλακωδών κυττάρων του τραχήλου και αδενοκαρκίνωμα των ωοθηκών. Στην περίπτωση καρκίνου του λάρυγγα, αυτό οφείλεται κυρίως σε υψηλότερο ποσοστό καπνιστών καπνού από ό, τι στην Ευρώπη.
Στην περίπτωση του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας και των ωοθηκών, το πρόβλημα εξακολουθεί να είναι ένα μικρό ποσοστό γυναικών που υποβάλλονται σε προληπτικές εξετάσεις. Ο μεγαλύτερος επιπολασμός του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας οφείλεται επίσης στο χαμηλότερο ποσοστό ασθενών που εμβολιάστηκαν κατά του HPV.
Σπάνια νεοπλάσματα - εξειδικευμένη θεραπεία
Τα σπάνια νεοπλάσματα αποτελούν μια μεγάλη πρόκληση τόσο για τους γιατρούς όσο και για τους ασθενείς. Στην περίπτωση των γιατρών, λόγω της σπανιότητας αυτών των ασθενειών, είναι δύσκολο να αποκτήσετε εμπειρία στη θεραπεία και τη διάγνωση τέτοιων καρκίνων.
Επομένως, η διάγνωση ενός σπάνιου καρκίνου καθυστερεί συχνά, υπάρχει επίσης ένα τεράστιο πρόβλημα με τη διαθεσιμότητα των συνιστώμενων θεραπειών, καθώς και την ανεπαρκή πρόσβαση σε πληροφορίες τόσο για τους γιατρούς όσο και για τους ασθενείς.
Ένας ασθενής με ύποπτο σπάνιο νεόπλασμα πρέπει να φροντίζεται από ένα εξειδικευμένο κέντρο με εμπειρία στη θεραπεία και τη διάγνωση.
Για το σκοπό αυτό, δημιουργήθηκε η πρωτοβουλία ERN-EURACAN, η οποία συγκεντρώνει ογκολογικά κέντρα που ειδικεύονται στη θεραπεία σπάνιων καρκίνων, χάρη στα οποία είναι δυνατή η συμβουλευτική περίπτωση ενός ασθενούς στο διαδίκτυο με έμπειρους ειδικούς από όλη την Ευρώπη και παραπομπή τους στο κατάλληλο κέντρο εξειδικευμένο στη θεραπεία ενός συγκεκριμένου καρκίνου.
Αξίζει να γνωρίζετεΤα σπάνια νεοπλάσματα είναι ασθένειες με πολύ μη ειδικά συμπτώματα που μπορεί να μοιάζουν με άλλες, πιο συχνές, ασθένειες και ως εκ τούτου αποτελούν μεγάλη πρόκληση για τους γιατρούς.
Σημαντική στη θεραπεία σπάνιων καρκίνων είναι η φροντίδα ειδικών που έχουν εμπειρία τόσο στη διάγνωση όσο και στη θεραπεία ασθενών με τέτοιους καρκίνους. Ένα ανεκτίμητο στοιχείο προφύλαξης είναι επίσης η ευαισθητοποίηση του ασθενούς για ενοχλητικά συμπτώματα και αναφορά σε γιατρό το συντομότερο δυνατό εάν εμφανιστούν τέτοια συμπτώματα.
Σπάνια νεοπλάσματα - νευροενδοκρινικοί όγκοι
Οι νευροενδοκρινικοί όγκοι είναι μια διαφορετική ομάδα όγκων που προέρχονται από κύτταρα που είναι ικανά να παράγουν πεπτιδικές ορμόνες και βιογενείς αμίνες (π.χ. αδρεναλίνη).
Τέτοιοι όγκοι μπορούν να εξαπλωθούν σε όλο το σώμα, αλλά συχνότερα εμφανίζονται στο γαστρεντερικό σωλήνα.
Οι νευροενδοκρινικοί όγκοι δεν δίνουν χαρακτηριστικά συμπτώματα και συχνά μιμούνται συμπτώματα άλλων ασθενειών. Τα συμπτώματα που προκαλούνται από νευροενδοκρινικούς όγκους εξαρτώνται από το πού βρίσκεται ο όγκος και από ποια ορμόνη ή άλλη βιολογικά δραστική ουσία παράγει τον όγκο.
Τις περισσότερες φορές πρόκειται για ξαφνικούς ιδρώτες, ξαφνικό ερύθημα προσώπου, εφίδρωση, διάρροια, δύσπνοια ή γρήγορο καρδιακό παλμό, που δεν σχετίζεται με συναισθήματα ή σωματική άσκηση.
Επομένως, οι νευροενδοκρινικοί όγκοι μπορούν να μιμηθούν το άσθμα, το σύνδρομο ευερέθιστου εντέρου, την εμμηνόπαυση ή τις ψυχικές διαταραχές.
Η διάγνωση νευροενδοκρινικών όγκων είναι μια μεγάλη πρόκληση για τους γιατρούς, αλλά μόλις διαγνωστούν, μπορούν να αντιμετωπιστούν με επιτυχία. Η βάση της θεραπείας είναι η χειρουργική επέμβαση για την απομάκρυνση του όγκου, και ως εναλλακτική λύση, χρησιμοποιείται επίσης φαρμακολογική θεραπεία, χορηγώντας ανάλογα σωματοστατίνης στον ασθενή.
Σπάνια νεοπλάσματα - λεμφώματα
Τα λεμφώματα είναι καρκίνοι που προέρχονται από τα κύτταρα του λεμφικού συστήματος. Όλα τα λεμφώματα είναι κακοήθη νεοπλάσματα, ωστόσο, υπάρχουν λεμφώματα μεγαλύτερης ή μικρότερης κακοήθειας. Τα λεμφώματα επηρεάζουν συνήθως τους εφήβους και τους νεαρούς ενήλικες.
Τα χαρακτηριστικά συμπτώματα είναι οι διευρυμένοι λεμφαδένες, το συκώτι και ο σπλήνας. Υπάρχουν επίσης νυχτερινές εφιδρώσεις, πυρετός που δεν σχετίζεται με λοίμωξη, απώλεια βάρους και κοιλιακό άλγος που σχετίζονται με ένα διευρυμένο ήπαρ.
Η διάγνωση γίνεται με βάση την ιστοπαθολογική εξέταση του συλλεγόμενου λεμφαδένα. Η θεραπεία αποτελείται από χημειοθεραπεία και ακτινοθεραπεία.
Η πρόγνωση για λέμφωμα εξαρτάται από τον τύπο του λεμφώματος. Το λέμφωμα του Hodgkin, δηλαδή το λέμφωμα του Hodgkin, είναι ένας καρκίνος με καλή πρόγνωση, τα λεμφώματα Β- και Τ-κυττάρων έχουν χειρότερη πρόγνωση, στο επίπεδο του 40-50%. θεραπείες.
Σπάνια νεοπλάσματα - σαρκώματα
Τα σαρκώματα είναι μια διαφορετική ομάδα καρκίνων. Είναι σπάνιοι όγκοι μόνο σε ενήλικες, είναι πάντα κακοήθεις. Τα σαρκώματα αναπτύσσονται ως επιφανειακός όγκος στην επιφάνεια του σώματος που χαρακτηρίζεται από ταχεία, επιθετική ανάπτυξη και διείσδυση του περιβάλλοντος ιστού, προκαλώντας πόνο, πίεση, βαρύτητα, πρήξιμο και δυσκολία στην κίνηση του προσβεβλημένου άκρου.
Τα διαγνωστικά στοιχεία βασίζονται στην ιστοπαθολογική εξέταση του δείγματος όγκου και η θεραπεία βασίζεται στη χειρουργική αφαίρεση του όγκου μαζί με το περιθώριο υγιούς ιστού.
Η πρόγνωση εξαρτάται από τη θέση του όγκου, το στάδιο της νόσου και από το εάν ο όγκος έχει αφαιρεθεί εντελώς.
Συνολικά, ωστόσο, η πρόγνωση είναι καλή, οι τρέχουσες θεραπείες δείχνουν καλά αποτελέσματα και συχνά αναρρώνουν πλήρως.
Διαβάστε επίσης:
- Καρκίνος: πρόληψη, διάγνωση και θεραπεία του καρκίνου
- Ταξινόμηση των όγκων
- Αιτίες καρκίνου ή από πού προέρχεται ο καρκίνος;
Διαβάστε άλλα κείμενα αυτού του συγγραφέα