1 ml οφθαλμικών σταγόνων περιέχει 1 mg δικλοφενάκης νατρίου. Το παρασκεύασμα περιέχει χλωριούχο βενζαλκόνιο.
Ονομα | Περιεχόμενα του πακέτου | Η δραστική ουσία | Τιμή 100% | Τελευταία τροποποίηση |
Naclof® | παπούτσι. 5 ml, οφθαλμικές σταγόνες | Νάτριο δικλοφενάκης | 10.77 PLN | 2019-04-05 |
Δράση
Μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο με τη μορφή οφθαλμικού παρασκευάσματος. Λειτουργεί επίσης για την ανακούφιση του πόνου. Ο μηχανισμός δράσης βασίζεται στην αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών (μεσολαβητές της φλεγμονώδους διαδικασίας). Το φάρμακο αναστέλλει τη στένωση των μαθητών κατά τη διάρκεια χειρουργικής επέμβασης καταρράκτη και μειώνει τη φλεγμονή και τον πόνο που σχετίζεται με βλάβη στο επιθήλιο του κερατοειδούς μετά από ορισμένες χειρουργικές επεμβάσεις. Η μέγιστη συγκέντρωση δικλοφενάκης στον κερατοειδή και τον επιπεφυκότα εμφανίζεται περίπου 30 λεπτά μετά τη χορήγηση. Το φάρμακο εξαλείφεται γρήγορα και σχεδόν εντελώς εντός 6 ωρών.
Δοσολογία
Ενήλικες Χειρουργική επέμβαση στα μάτια και τις επιπλοκές της: πριν από τη χειρουργική επέμβαση - 1 σταγόνα στον σάκο του επιπεφυκότα του προσβεβλημένου οφθαλμού 5 φορές εντός 3 ωρών. μετά τη χειρουργική επέμβαση - 1 σταγόνα 3 φορές την ημέρα μετά τη χειρουργική επέμβαση, τις επόμενες ημέρες 1 σταγόνα 3-5 φορές την ημέρα για όσο χρειάζεται. Διαδικασία σε περιπτώσεις πόνου και φωτοφοβίας: 1 σταγόνα κάθε 4-6 ώρες. Εάν ο πόνος είναι αποτέλεσμα χειρουργικής επέμβασης, χρησιμοποιούνται 1-2 σταγόνες εντός της ώρας που προηγείται της διαδικασίας, 1-2 σταγόνες εντός 15 λεπτών μετά τη διαδικασία και 1 σταγόνας κάθε 4-6 ώρες. 6 ώρες εντός 3 ημερών μετά τη χειρουργική επέμβαση. Ειδικές ομάδες ασθενών. Δεν απαιτείται προσαρμογή της δοσολογίας σε ηλικιωμένους ασθενείς. Το παρασκεύασμα δεν συνιστάται για χρήση σε παιδιά. Διατίθενται μόνο περιορισμένα δεδομένα από κλινικές δοκιμές χειρουργικής του στραβισμού σε παιδιά. Τρόπος δόσης. Μετά την ενστάλαξη του φαρμάκου, συνιστάται να πατήσετε το κανάλι nasolacrimal ή να κλείσετε τα βλέφαρα για 5 λεπτά, προκειμένου να περιορίσετε την απορρόφηση του φαρμάκου στην κυκλοφορία του αίματος. Εάν ο ασθενής χρησιμοποιεί περισσότερα από ένα φάρμακα για τα μάτια, κάθε ένα από αυτά τα φάρμακα πρέπει να χορηγείται σε απόσταση τουλάχιστον 5 λεπτών.
Ενδείξεις
Μετεγχειρητική φλεγμονή μετά από χειρουργική επέμβαση καταρράκτη και άλλες χειρουργικές επεμβάσεις. Πρόληψη οιδήματος κυστικής ωχράς κηλίδας μετά από χειρουργική επέμβαση καταρράκτη με εμφύτευση φακών. Μετατραυματική φλεγμονή σε περίπτωση τραυματισμών χωρίς διάτρηση του βολβού του ματιού. Αναστολή μύησης κατά τη χειρουργική επέμβαση καταρράκτη. Αντιμετώπιση των συμπτωμάτων του πόνου και της φωτοφοβίας.
Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα. Το φάρμακο αντενδείκνυται σε ασθενείς με άσθμα, κνίδωση ή ρινίτιδα μετά τη χρήση ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλων ουσιών που αναστέλλουν τη σύνθεση προσταγλανδίνης (ασθενείς με υπερευαισθησία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ μπορεί να είναι υπερευαίσθητοι σε παράγωγα φαινυλοξικού οξέος και άλλα ΜΣΑΦ - διασταυρούμενη υπερευαισθησία).
Προφυλάξεις
Τα ΜΣΑΦ μπορεί να καλύψουν την έναρξη και / ή την εξέλιξη των λοιμώξεων. Εάν παρουσιαστεί λοίμωξη ή κινδυνεύει να εμφανιστεί, θα πρέπει να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με το παρασκεύασμα κατάλληλο αντιβακτηριακό φάρμακο. Υπάρχει πιθανότητα σε ασθενείς που λαμβάνουν φάρμακα που παρατείνουν τον χρόνο αιμορραγίας ή σε ασθενείς με ιστορικό διαταραχών αιμόστασης, μπορεί να εμφανιστεί επιδείνωση των διαταραχών πήξης του αίματος μετά τη λήψη δικλοφαινάκης. Πρέπει να δίνεται προσοχή όταν τα ΜΣΑΦ χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με τοπικά στεροειδή. Οι σταγόνες περιέχουν χλωριούχο βενζαλκόνιο, το οποίο μπορεί να ερεθίσει το μάτι και να αποχρωματίσει τους μαλακούς φακούς επαφής. αφαιρέστε τους φακούς επαφής πριν από την ενστάλαξη. μπορούν να επανατοποθετηθούν 15 λεπτά μετά την ενστάλαξη.
Ανεπιθύμητη δραστηριότητα
Πολύ συχνές: πόνος στα μάτια. Συχνές: ερεθισμός των ματιών. Όχι συχνές: κνησμός των ματιών, οφθαλμική υπεραιμία, θολή όραση, παρακέντηση κερατίτιδας. Σπάνιες: διαταραχές του κερατοειδούς, ελκώδης κερατίτιδα, υπερπλασία του κερατοειδούς, αραίωση του κερατοειδούς, επιθηλιακά ελαττώματα του κερατοειδούς, οίδημα του κερατοειδούς, οπτικές διαταραχές, υπεραιμία του επιπεφυκότα, αλλεργική επιπεφυκίτιδα, ερεθισμός των βλεφάρων, αλλεργία στα μάτια, οίδημα των βλεφάρων, επιδείνωση των άσθματος, δύσπνοια. Μη γνωστές: υπερευαισθησία, κνησμός στα βλέφαρα, βήχας, ρινίτιδα, κνίδωση, εξάνθημα, έκζεμα, ερύθημα, κνησμός.
Εγκυμοσύνη και γαλουχία
Να μη χρησιμοποιείται κατά το τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης λόγω του κινδύνου πρόωρου κλεισίματος του αρτηριακού πόρου στο έμβρυο και πιθανής αναστολής των συστολών της μήτρας στη μητέρα. Μελέτες σε ζώα δεν έδειξαν κίνδυνο για το έμβρυο κατά το πρώτο και δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, ωστόσο, δεν υπάρχουν ελεγχόμενες μελέτες σε έγκυες γυναίκες. Η από του στόματος χορηγούμενη δικλοφενάκη σε ιχνοστοιχεία απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών στο παιδί που θηλάζει είναι χαμηλός. Η χρήση του σάκου επιπεφυκότα diclofenac κατά τη διάρκεια του θηλασμού δεν συνιστάται, εκτός εάν τα αναμενόμενα οφέλη υπερτερούν των κινδύνων.
Σχόλια
Οι ασθενείς που παρουσιάζουν διαταραχές της όρασης (θολή όραση) μετά τη χορήγηση των σταγόνων δεν πρέπει να οδηγούν ή να χρησιμοποιούν μηχανές.
Αλληλεπιδράσεις
Να είστε προσεκτικοί με την ταυτόχρονη χρήση τοπικών ΜΣΑΦ και τοπικών στεροειδών σε ασθενείς με σημαντική προηγούμενη λοίμωξη του κερατοειδούς (αυξημένος κίνδυνος επιπλοκών). Το φάρμακο έχει χρησιμοποιηθεί με ασφάλεια με αντιβιοτικά και οφθαλμικούς β-αδρενεργικούς αναστολείς.
Τιμή
Naclof®, τιμή 100% 10,77 PLN
Το παρασκεύασμα περιέχει την ουσία: Diclofenac sodium
Επιστρεφόμενο ναρκωτικό: ΝΑΙ